Đang tải... (xem toàn văn)
Tài liệu dùng cho HS ôn tập thi ĐH,CĐ hoặc tốt nghiệp trung học phổ thông môn Sinh học lớp 12, bao gồm các bài tập đột biến dưới dạng trắc nghiệm, tự luận...Các dạng bài tập được chắc lọc, đánh giá. Bên cạnh những bài toán cơ bản, có những bài nâng cao dành cho HS khá giỏi
ĐỘT BIẾN GEN 1. Những loại đột biến gen nào sau đây ít gây hậu quả nghiêm trọng hơn cho sinh vật? a. Thay thế và mất 1 cặp nuclêôtit. b. Chuyển đổi vị trí và mất 1 cặp nuclêôtit. c. Thay thế và chuyển đổi vị trí của 1 cặp nuclêôtit. d. Thay thế và thêm 1 cặp nuclêôtit 2. Loại đột biến gen nào sau đây không được di truyền bằng con đường sinh sản hữu tính? a. Đột biến giao tử. b. Đột biến ở hợp tử. c. Đột biến ở giai đoạn tiền phôi. d. Đột biến xô ma. 3. Loại đột biến gen có biểu hiện nào sau đây được di truyền bằng phương thức sinh sản hữu tính? a. Đột biến làm tăng khả năng sinh sản của cá thể. b. Đột biến gây vô sinh cho cá thể. c. Đột biến gây chết cá thể trước tuổi trưởng thành. d. Đột biến tạo ra thể khảm trên cơ thể 4. Tính chất biểu hiện của đột biến gen chủ yếu là: a. Cã h¹i cho c¸ thÓ b. Không có lợi và không có hại cho cá thể. c. Cã lîi cho c¸ thÓ. d. Cã lîi, cã h¹i vµ trung tÝnh. 5. Sự biểu hiện kiểu hình của đột biến gen trong đời cá thể như thế nào? a. Đột biến gen trội chỉ biểu hiện khi ở thể đồng hợp. b. Đột biến gen trội biểu hiện khi ở thể đồng hợp và ở thể dị hợp. c. Đột biến gen lặn chỉ biểu hiện ở thể dị hợp. d. Đột biến gen lặn không biểu hiện được. 6. Những dạng đột biến gen nào thường gây nghiêm trọng cho sinh vật? a. Mất và chuyển đổi vị trí của 1 cặp nuclêôtit. b. Thêm và thay thế 1 cặp nuclêôtit. c. Mất và thay thÕ1 cặp nuclêôtit. d. Thêm và mất 1 cặp nuclêôtit. 7. Đặc điểm nào sau đây không có ở đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit? a. Chỉ liên quan tới 1 bộ ba. b. Dễ xảy ra hơn so với các dạng đột biến gen khác. c. Làm thay đổi trình tự nu của nhiều bộ ba. d. Dễ thấy thể đột biến so với các dạng đột biến gen khác. 8. Loại đột biến gen nào sau đây có khả năng nhất không làm thay đổi thành phần aa trong chuỗi pôlipeptit ? a. Mất 1 cặp nuclêôtit. b. Thêm 1 cặp nuclêôtit. c. Chuyển đổi vị trí của 1 cặp nuclêôtit. d. Thay thế 1 cặp nuclêôtit. 9. Đột biến ở vị trí nào trong gen làm cho quá trình dịch mã không thực hiện được ? a. Đột biến ở mã mở đầu. b. Đột biến ở mã kết thúc. c. Đột biến ở bộ ba ở giữa gen. d. Đột biến ở bộ ba giáp mã kết thúc. 10. Những dạng đột biến nào sau đây là đột biến dịch khung? a. Mất và thay thế 1 cặp nuclêôtit. b. mất và thêm 1 cặp nuclêôtit. c. thay thế và chuyển đổi vị trí của 1 cặp nuclêôtit. d. Thêm và thay thế 1 cặp nuclêôtit. 11. Dạng đột biến nào sau đây là đột biến đồng nghĩa? a. Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit không làm thay đổi aa ở chuỗi pôlipeptit. b. Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit làm thay đổi 1 aa ở chuỗi pôlipeptit. c. Đột biến gen làm xuất hiện mã kết thúc. d. Đột biến mất hoặc thêm 1 cặp nuclêôtit làm thay đổi nhiều aa ở chuỗi pôlipeptit. 12. Dạng đột biến nào sau đây là đột biến sai nghĩa? a. Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit không làm thay đổi aa ở chuỗi pôlipeptit. b. Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit làm thay đổi aa ở chuỗi pôlipeptit. c. Đột biến gen làm xuất hiện mã kết thúc. d. Đột biến mất hoặc thêm 1 cặp nuclêôtit làm thay đổi nhiều aa ở chuỗi pôlipeptit. 13. Dạng đột biến nào sau đây là đột biến vô nghĩa? a. Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit không làm thay đổi aa ở chuỗi pôlipeptit. b. Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit làm thay đổi aa ở chuỗi pôlipeptit. c. Đột biến gen làm xuất hiện mã kết thúc. d. Đột biến mất hoặc thêm 1 cặp nuclêôtit làm thay đổi nhiều aa ở chuỗi pôlipeptit. 14. Gen A bị đột biến thành gen a. Prôtêin do gen a tổng hợp kém prôtêin do gen A tổng hợp 1 aa và trong thành phân xuất hiện 2 aa mới. Phát biểu nào dưới đây là chưa chính xác : a. Gen A bị đột biến mất 3 cặp nuclêôtit. b. Gen A bị mất 3 cặp nuclêôtit không liên tiếp nhau. c. Gen A bị đột biến mất 3 cặp nuclêôtit thuộc 2 bộ ba liên tiếp nhau. d. Số lkết hyđrô của gen a kém gen A. 15. Thể đột biến là a. Cá thể mang ®bgđã biểu hiện chỉ ở KH trội. c. Cá thể mang ®bg đã biểu hiện chỉ ở KH lặn b. Cá thể mang ®bg đã biểu hiện chỉở KHtrung gian. d. Cá thể mang ®bg đã biểu hiện chỉ ở KH 16. Đột biến gen xảy ra ở sinh vật nào? a. sinh vật nhân sơ. b Sinh vật nhân thực đơn bào. c. sinh vật nhân thực đa bào. d. Tất cả các loài sinh vật. 17. Nhóm biến dị nào sau đây di truyền được? a. Đột biến và thường biến. b. thường biến và biến dị tổ hợp. c. Biến dị tổ hợp và đột biến. d. Cả a,b và c đều đúng. 18. Những biến đổi xảy ra có liên quan đến sự sắp xếp lại vật chất di truyền được gọi là : a. biến dị tổ hợp. b. Đột biến gen. c. Đột biến cấu trúc NST. d. Đột biến số lượng NST. 19. cá thể mang đột biến đã biểu hiện trên kiểu hình được gọi là : a. thường biến. b. Đột biến. c. biến dị tổ hợp. d. thể đột biến. 20. Đột biến là những biến đổi : a. chỉ xảy ra trên phân tử ADN. b. chỉ xảy ra trên các cặp nuclêôtit của gen. c. chỉ xảy ra trên NST. d. xảy ra trên cấu trúc, vật chất di truyền. Sử dụng sơ đồ sau để trả lời các câu hỏi từ số 20 đến 24. Sơ đồ biểu thị 4 trường hợp đột biến phát sinh từ 1 đoạn gen bình thường. I A-X-G-T-A III A-T-X-A T-G-X-A-T T-A-G-T A-T-G-X-A T-A-X-G-T II A-T-G-X-A-A A-G-G-X-A T-A-X-G-T-T IV T-X-X-G-T 21. Hậu quả của đột biến ở trường hợp (I) là : a. Số lượng từng loại nuclêôtit của đoạn gen không đổi. b. Số liên kết hiđrô của đoạn gen tăng lên 1. c. Số liên kết hiđrô của đoạn gen giảm 1. d. Số liên kết hiđrô của đoạn gen giảm 2. 22. Giống nhau về hậu quả của cả 4 trường hợp đột biến đã nêu là : a. Số liên kết hiđrô của đoạn gen tăng lên. b. cấu trúc của đoạn gen thay ®æi c. số liên kết hiđrô của đoạn gen giảm xuống. d. Số lượng nuclêôtit của đoạn gen không thay đổi. 23. Đột biến xảy ra ở trường hợp (II) thuộc dạng nào sau đây? a. Thêm 1 cặp nuclêôtit loại G-X. b. Thêm 1 cặp nuclêôtit loại A-T c. Mất 1 cặp nuclêôtit loại G-X. d. Mất 1 cặp nuclêôtit loại A-T 24. Hậu quả của đột biến ở trường hợp (III) là : a. Số liên kết hiđrô của gen không đổi. b. số cặp nuclêôtit của gen không đổi. c. đoạn gen mất 1 nuclêôtit. d. Đoạn gen giảm bớt chiều dài 3,4 ăngstron 25. Dạng đột biến xảy ra ở trường hợp (IV) là : a. Thay 1 cặp A-T bằng 1 cặp G-X. b. thay 1 cặp G-X bằng 1 cặp A-T. c. thêm 1 cặp nuclêôtit G-X. d. thêm 1 cặp nuclêôtit A-T. 26. Dạng biến đổi nào sau đây không phải là đột biến gen? a. mất 1 cặp nuclêôtit. b. trao đổi gen giữa 2 NST cùng cặp tương đồng. c. thay thế 2 cặp nuclêôtit. d. thêm 1 cặp nuclêôtit 27. Đột biến xảy ra trong quá trình giảm phân của tế bào sinh dục chín được gọi là : a . đột biến tiền phôi. b. đột biến xôma. c. đột biến giao tử. d. đột biến sinh dưỡng. 28. Phát biểu nào sau đây đúng khi nói về đột biến giao tử ? a. chỉ xảy ra dạng đột biến gen. b. chỉ xảy ra dạng đột biến cấu trúc NST. c. chỉ xảy ra dạng đột biến số lượng NST. d. xảy ra trong quá trình giảm phân tạo giao tử. 29. Đột biến tiền phôi là loại đột biến : a. Xảy ra trong quá trình thụ tinh tạo hợp tử. b. Xảy ra trong quá trình phân hoá các bộ phận của phôi c. xảy ra trong các lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử ( giai đoạn 2-8 tế bào). d. Cả a,b và c đều đúng. 30. Điều đúng khi nói về đột biến tiền phôi là : a. không di truyền. b. chỉ di truyền qua sinh sản hữu tính. c. không di truyền qua sinh sản sinh dưỡng. d. di truyền qua sinh sản hữu tính và cả qua sinh sản sinh dưỡng. 31. Hoạt động nào sau đây không phải là cơ chế phát sinh đột biến gen? a. sự trao đổi chéo không bình thường giữa các crômatit. b. Rối loạn trong nhân đôi ADN. c. phân tử AND bị đứt dưới tác động của các tác nhân gây đột biến d. ADN bị đứt và đoạn đứt ra gắn vào vị trí khác của phân tử ADN đó. 32. Loại đột biến gen không di truyền qua sinh sản hữu tính là : a. đột biến xôma. b. đột biến giao tử. c. đột biến tiền phôi. d. đột biến giao tử và đột biến tiền phôi. 33. Loại đột biến nào sau đây tạo nên “thể khảm” trên cơ thể? a. Đột biến trong giảm phân tạo giao tử. b. Đột biến trong lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử. c. Đột biến trong nguyên phân của tế bào sinh dưỡng ở một mô nào đó. d. đột biến trong lần nguyên phân thứ 2 của hợp tử. 34. Loại đột biến nào sau đây di truyền qua sinh sản sinh dưỡng ? a. đột biến giao tử. b. đột biến tiền phôi. c. đột biến xôma. d. cả 3 loại đột biến trên. 35. Đột biến nào sau đây làm cho số lượng từng loại nuclêôtit và số liên kết hyđrô của gen không thay đổi? a. thay cặp nuclêôtit này bằng cặp nuclêôtit khác không cùng loại. b. Đảo vị trí 2 cặp nuclêôtit. c. mất 1 cặp nuclêôtit. d. Thêm 1 cặp nuclêôtit. 36. Loại đột biến nào sau đây làm cho số liên kết hiđrô của gen không thay đổi? a. thay 3 cặp A-T bằng 2 cặp G-X. b. Đảo vị trí 2 cặp nuclêôtit. c. thay 2 cặp G-X bằng 3 cặp A-T. d. cả a,b và c đều đúng. 37. Một gen cấu trúc có chứa 90 vòng xoắn và 20% số nuclêôtit loại A. Gen bị đột biến dưới hình thức thay thế 1 cặp A-T bằng 1 cặp G-X. Số lượng từng loại nuclêôtit của gen sau đột biến là : a. A = T = 359, G = X = 541. b. A = T = 361, G = X = 539. c. A = T = 360, G = X = 540. d. A = T = 359, G = X = 540. 38. Cũng theo dữ kiện của câu 36, nếu sau đột biến gen tự nhân đôi 1 lần thì số liên kết hyđrô của gen bị phá vỡ là : a. 2339 liên kết. b. 2340 liên kết. c. 2341liên kết. d. 2342 liên kết. 39. Phân tử mARN được tổng hợp từ 1 gen đột biến có số ribônuclêôtit loại G giảm 1, các loại còn lại không thay đổi so với trước đột biến. Dạng đột biến nào sau đây đã xảy ra ở gen nói trên? a. thêm 1 cặp nuclêôtit loại G-X. b. mất 1 cặp nuclêôtit loại G-X. c. thêm 1 cặp nuclêôtit loại A-T. d. mất 1 cặp nuclêôtit loại A-T. 40. Mt gen di 3060 ngstron, trờn mt mch gen cú 100 A v 250 T. Gen t bin thờm 2 cp G-X v 1 cp A-T. S lng tng loi nuclờụtit ca gen sau t bin l : a. A = T= 352, G =X = 551 b. A =T = 351, G = X= 552. c. A=T=550, G=X=352 d. A=T=549, G=X = 348. Da vo d kin sau õy tr li cỏc cõu hi t 41 n 44. Mt gen cú 3000 nuclờụtit v 3900 liờn kt hyrụ. Sau khi t bin 1 cp nuclờụtit, gen t nhõn ụi 3 ln v ó s dng ca mụi trng 4199 A v 6300 G. 41. S lng tng loi nuclờiụtit ca gen trc t bin l : a. A=T=450, G=X=1050. b. A=T=1050, G=X=450 c. A=T=600, G=X=900. d. A=T=900, G=X=600 42. Dng t bin no sau õy ó xy ra ? a. Mt 1 cp nuclờụtit loi G-X. b. Thờm 1 cp nuclờụtit loi G-X. c. Mt 1 cp nuclờụtit loi A-T. d. Thờm 1 cp nuclờụtit loi A-T. 43. T l gen t bin trờn tng s gen c to ra qua nhõn ụi l : a. 3,125%. b. 6,25%. c. 7,5%. d. 12,5% 44. S liờn kt hirụ ca gen sau khi b t bin l : a. 3902. b. 3898. c. 3903. d. 3897. 45. Mt gen bỡnh thng iu khin tng hp 1 phõn t prụtờin cú 498 aa. t bin ó tỏc ng trờn 1 cp nuclờụtit v sau t bin tng s nuclờụtit ca gen bng 3000. Dng t bin gen xy ra l : a. thay th 1 cp nu b. Mt 1 cp nu. c. thờm 1 cp nuclờụtit. d. o cp nuclờụtit. 46. Mt gen b t bin dn n on gia ca mch gc gen mt i 1 b ba. Nh vy chiu di ca gen sau t bin s nh th no so vi trc t bin ? a. Tng 10,2 ngstron. b. gim 10,2 ngstron. c. tng 20,4 ngstron. d. gim 20,4 ngstron. 47. Gen A cú 90 vũng xon v cú 20% A b t bin mt 3 cp nuclờụtit loi A-T nm trn vn trong 1 b ba ca mi mch. S lng tng loi nuclờụtit ca gen sau t bin l : a. A=T=357, G=X=540. b. A=T=360, G=X=537. c. A=T=363, G=X=540. d. A=T=360, G=X=543. 48. Cg theo d kin ca cõu 46 s liờn kt hirụ ca gen sau t bin so vi trc t bin ó a. tng 9 liờn kt. b. gim 9 liờn kt. c. tng 6 liờn kt. d. Giảm 6 liên kết 49. Gen cú 720 G v cú A/G = 2/3 b t bin o v trớ 2 cặp nuclờụtit. S liờn kt hirụ ca gen sau t bin l : a. 3210. b. 3120. c. 2880. d. 3240. 50. Mch gc ca gen b t bin mt 1 b ba khong gia. Sau t bin, chui pụlipeptit c iu khin tng hp so vi bỡnh thng s : a. khụng thay i s lng aa. b. tng 1 aa. c. gim 1 aa. d. tng 2 aa 51. Trng hp t bin gen no sau õy khụng lm thay i s liờn kt hirụ ca gen? a. o v trớ 2 cp nuclờụtit. b. thay 2 cp G-X bng 3 cp A-T. c. thay 1 cp nuclờụtit ny bng 1 cp nuclờụtit khỏc cựng loi. d. c ba trng hp trờn. 52. Một gen A bị đột biến thành gen a, gen a tổng hợp prôtêin có số axit amin so với gen A tổng hợp là kém 1 axit amin. Đột biến thuộc dạng nào? a. Mất 3 cặp Nu xảy ra trong 1 bộ ba c. Mất 3 cặp Nu xảy ra trong 2 bộ ba b. Mất 3 cặp Nu xảy ra trong 2 bộ ba kế tiếp d. Tất cả dều đúng 53. Nếu đột biến mất 3 cặp Nu xảy ra trong 2 bộ ba kế tiếp thì số axit amin trong phân tử prôtêin do gen sau đột biến so với gen ban đầu tổng hợp là: a. Không thay đổi số axit amin c. Giảm 1 axit amin và có 2 axit amin mới b. Kém 1 axit amin và có 1 axit amin mới d. Giảm 1 axit amin và có 3 axit amin mới 54. Dạng đột biến làm thay đổi nhiều nhất đến cấu trúc của chuỗi PLPT tơng ứng do gen đó tổng hợp là a. Mất 1 cặp Nu vào phía cuối gen c. Thay thế 1 cặp Nu ở đầu gen b. Thêm 1 cặp Nu ở phía đầu gen d. Đảo vị trí của cặp Nu này với cặp Nu khác ở giữa gen 55. Nếu đột biến mất 3 cặp Nu và số LK hiđrô bị giảm đi 8 LK thì đột biến mất 3 cặp Nu gồm: a. Mất 3 cặp A-T b. Mất 2 cặp A-T và 1 cặp G-X c. Mất 3 cặp G-X d. Mất 2 cặp G-X và 1 cặp A-T 56. Xét 1 phần của chuỗi PLPT có trình tự aa nh sau: Met-Ala- Arg-Leu-Lyz-Thr-Pro-Ala Thể đột biến về gen này có dạng: Met-Ala- Gly Glu- Thr-Pro-Ala Đột biến thuộc dạng: a. Đảo vị trí 3 cặp nu b. Mất 3 cặp nu thuộc 1 bộ ba c. Mất 3 cặp nu thuộc 2 bộ ba kế tiếp d. Mất 3 cặp nu thuộc 3 bộ ba kế tiếp 57. Gen B có 2400, gen B đột biến thành gen b, gen b có A = 426, G = 684. Đoạn mất mã hóa số aa là: a. 60 b. 90. c. 30. d. 215. 58. Đột biến thêm 1 cặp Nu sau cặp Nu số 5 của gen thì prôtêin hoàn chỉnh do gen đột biến tổng hợp sẽ thay đổi: a. Toàn bộ aa. b. Từ aa thứ 5 trở đi. c. Từ aa thứ 4 trở đi. d. Từ aa thứ 3 trở đi. 59. Gen A t bin thnh gen a. Chiu ca 2 gen khụng i nhng s liờn kt hyrụ ca gen sau t bin ớt hn gen A l 1 liờn kt hyrụ. t bin thuc dng: a. o 1 cp nu b. Thay 1 cp (G-X)=1cp (A-T) c. Thay 1 cp (A-T)=1cp (G-X) d. Thay 1 cp (A-T)=1cp (A-T) 60. t bin gen ch lm mt 1aa th hai trong chui pụlipeptit tng ng l do t bin lm mt: a. Mt 3 cp nu th 7,8,9 trong gen b. Mt 3 cp nu th 4,5,6 trong gen c. Mt 3 cp nu k tip nhau trong gen d. Mt 3 cp nu bt kỡ trong gen Sử dụng các dữ kiện sau đây để trả lời các câu 59 và 60: Gen dài 3060 A O , có tỷ lệ A = G 7 3 . Sau đột biến, chiều dài gen không đổi và có tỷ lệ %18,42 G A . 61. Dạng đột biến là: a. Thay 3 cặp G - X bằng 3 cặp A - T b. Thay 3 cặp A - T bằng 3 cặp G - X c . Thay 2 cặp A - T bằng 2 cặp G - X d. Đảo vị trí của các cặp Nu. 62. Số LK hyđrô của gen đột biến là: a. 2433. b. 2432. c. 2434. d. 2431. 63. Nhng dng đb gen no sau õy khụng lm thay i tng s nu v s Lkt hydro so vi gen ban u? a. o mt cp nu v thay th 1 cp nu cú cựng s liờn kt hydro. b. Thay th 1 cp nu v thờm 1 cp nu. c. Mt mt cp nu v thay th 1 cp nu cú cựng s liờn kt hydro. d. Mt mt cp nu v o v trớ 1 cp nu. 64 t bin gen tri c biu hin kiu hỡnh trong nhng trng hp no? a. Ch biu hin c th n bi. b. Ch biu hin trong c th ng hp tri. c. Ch biu hin khi gen nm trờn NST thng. d. Luụn c biu hin. 65. Gen B bị đột biến thành gen b, gen b tổng hợp prôtên giảm xuống 1 a.a và có thêm 1a.a mới, số LKH 2 giảm 8 so với gen B. ĐB thuộc dạng nào sau đây: a. Mất 3 cặp nu xảy ở 1 bộ ba. b. Mất 3 cặp nu xảy ở 2 bộ ba kế tiếp c. Mất 3 cặp nu xảy ở 3 bộ ba kế tiếp d. Mất 3 cặp nu xảy ở 2 bộ ba 66. Nếu gen b trên nhân đôi 4 lần thì số nu từng loại môi trờng cung cấp so với gen B giảm đi là a. A=T=15, G=X=7 b. A=T=16, G=X=8 c. A=T=15, G=X=30 d . A=T=8, G=X=16 67. nh ngha no sau õy l ỳng : a. Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan đến một hoặc một số đoạn AND xảy ra tại một vị tri nào đó của phân tử AND. b. Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan đến một cặp nuclêôtit, xảy ra tại một điểm nào đó của phân tử AND. c. Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan đến một hoặc một số cặp nuclêôtit, xảy ra tại một điểm nào đó của phân tử AND. d. Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan đến một số cặp nuclêôtit, xảy ra tại một điểm nào đó của phân tử AND. 68. Trong những dạng biến đổi vật chất di truyền dưới đây, dạng đột biến nào là đột biến gen? I. Chuyển đoạn NST. II. Mất cặp nuclêôtit. III. tiếp hợp và trao đổi chéo trong giảm phân. IV. Thay cặp nuclêôtit. V. Đảo đoạn NST. VI. Thêm cặp nuclêôtit. VII. Mất đoạn NST. a. I, II, III, IV, VI. b. II, IV, VI. c. II, III, IV, VI. d. I, V, VII 69. Thể đột biến được định nghĩa như sau : a. Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan đến một hoặc một số cặp nuclêôtit, xảy ra ở một điểm nào đó của phân tử AND. b. Thể đột biến là những cá thể mang đột biến nhưng chưa biểu hiện trên kiểu hình của cơ thể. c. Thể đột biến là những cá thể mang đột biến đã thể hiện trên kiểu hình của cơ thể. d. Thể đột biến là những biến đổi bất thường trong cấu trúc di truyền ở mức tế bào (NST). 70. Đột biến được định nghĩa như sau : a. Đột biến là những biến đổi bất thường trong cấu trúc di truyền ở mức phân tử ( AND, gen) b. Đột biến là những biến đổi của vật chất di truyền đã thể hiện trên kiểu hình của cơ thể. c. Đột biến là những biến đổi của vật chất di truyền chưa biểu hiện trên kiểu hình của cơ thể. d. Đột biến là những biến đổi bất thường trong cấu trúc di truyền ở mức ®é phân tử (AND, gen) hoặc ở mức tế bào (NST). 71. Đột biến do các nguyên nhân nào dưới đây gây ra : a. Do các tác nhân của môi trường ngoài cơ thể, gồm có các tác nhân vật lí hoặc tác nhân hoá học. b. Do những nguyên nhân bên trong cơ thể gây ra những biến đổi sinh lí, hoá sinh trong tế bào. c. Do sai sót ngẫu nhiên trong quá trình nhân đôi của AND hoặc quá trình phân li của NST. d. Do những tác nhân của môi trường ngoài cơ thể, gồm các tác nhân vật lí hoặc tác nhân hoá học hoặc những nguyên nhân bên trong cơ thể gây ra những biến đổi sinh lí, hoá sinh trong tế bào. 72. Đột biến gen phụ thuộc vào : a. Liều lượng, cường độ của loại tác nhân gây đột biến. b. tác nhân đột biến. c. Đặc điểm cấu trúc của gen. d. a, b và c đều đúng. 73. Các tác nhân đột biến đã gây ra đột biến gen qua cơ chế : a. Gây rối loạn quá trình tự nhân đôi của AND. b. Làm đứt phân tử AND. c. làm đứt phân tử AND rồi nối đoạn bị đứt vào AND ở vị trí mới. d. tất cả đều đúng. 74. Các tác nhân đột biến có thể gây ra đột biến gen qua cơ chế : a. Rối loạn quá trình phân li của các NST trong quá trình phân bào. b. làm thay đổi vị trí của các gen trong cặp NST tương đồng do hiện tượng trao đổi chéo giữa các cặp NST tương đồng trong kì đầu lần phân bào 1 của giảm phân. c. Bất thường trong quá trình trao đổi chéo giữa các cặp NST tương đồng trong kì đầu lần phân bào 1 của giảm phân. d. Làm đứt phân tử AND rồi nối đoạn bị đứt vào AND ở vị trí mới. 75. Các tác nhân đột biến không thể gây ra đột biến gen qua cơ chế : a. Gây rối loạn quá trình tự nhân đôi của AND. b. Làm đứt phân tử AND. c. Trao đổi chéo bất thường giữa các cặp NST tương đồng trong kì đầu lần phân bào 1 của giảm phân. d. Làm đứt phân tử AND rồi nối đoạn bị đứt vào AND ở vị trí mới 76. Nhận xét nào dưới đây là không đúng về cơ chế phát sinh đột biến gen : a. Có những gen bền vững, ít bị đột biến nhưng có những gen dễ đột biến làm xuất hiện nhiều alen. b. Các tác nhân đột biến gây rối loạn quá trình tự nhân đôi của AND, hoặc làm đứt phân tử AND, hoặc nối đoạn bị đứt vào AND ở vị trí mới. c. Đột biến gen không phụ thuộc đặc điểm cấu trúc của gen, các gen khác nhau có khả năng như nhau trong việc phát sinh đột biến. d. Đột biến gen phụ thuộc vào tác nhân, liều lượng, cường độ của tác nhân mà còn tuỳ thuộc đặc điểm cấu trúc của gen. 77. Đột biến gen gây rối loạn trong ………( N: quá trình nhân đôi của AND, P: quá trình sinh tổng hợp prôtêin, F: quá trình phân li của NST trong phân bào) nên đa số đột biến gen thường …… ( L: có lợi, T: trung tính, H: có hại) cho cơ thể. a. N.H. b. P,T. c. P,H. d. F,L. 78. Nhận xét nào dưới đây là đúng : a. Đột biến gen khi xuất hiện sẽ tái bản nhờ cơ chế sao mã của AND. b. Đột biến gen khi xuất hiện sẽ tái bản nhờ cơ chế giải mã di truyền. c. đột biến gen khi xuất hiện sẽ tái bản nhờ cơ chế tự nhân đôi của AND. d. Đột biến gen khi xuất hiện sẽ tái bản nhờ cơ chế phân li trong các quá trình phân bào. 79. Nếu đột biến gen phát sinh trong quá trình ……….(N: nguyên phân, G: giảm phân) nó sẽ xảy ra ở tế bào ……….(S: sinh dưỡng, H: hợp tử, D: sinh dục) , đột biến này được gọi là đột biến giao tử . N,S. b. G,H. c. G,D. d. N.H 80. Đột biến tiền phôi là đột biến xảy ra ở : a. Tế bào sinh tinh hoặc tế bào sinh trứng. b. Những lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử. c. Giao tử. d. tế bào 2n 81. Đột biến phát sinh trong quá trình ………( N: nguyên phân, G: giảm phân) sẽ xảy ra ở tế bào sinh dưỡng rồi được nhân lên, nếu là một đột biến gen …… (T: trội, L: lặn) sẽ biểu hiện trên … ( B: toàn bộ cơ thể, P: một phần cơ thể) tạo nên ( K: Thể khảm, Đ: thể đột biến) a. G, L, P, K. b. G, T, B, Đ. c. N, T, B, Đ. d. N, T, P, K. 82. Đột biến xôma là đột biến xảy ra ở loại tế bào : a. Hợp tử. b. sinh dưỡng. c. sinh dục. d. giao tử. 83. Nếu đột biến giao tử là một đột biến lặn thì cơ chế nào dưới đây trong quá trình biểu hiện của gen đột biến này là không đúng: a. Trong giai đoạn đầu khi còn ở trạng thái dị hợp, kiểu hình đột biến không được biểu hiện. b. Qua giao phối đột biến lặn tiếp tục tồn tại trong quần thể ở trạng thái dị hợp và không biểu hiện. c. Sẽ biểu hiện ngay trên kiểu hình của cơ thể mang đột biến. d. Khi gen lặn đột biến có điều kiện tổ hợp với nhau làm xuất hiện kiểu gen đồng hợp lặn thì sẽ biểu hiện thành kiểu hình. 84. Để một đột biến gen lặn có điều kiện biểu hiện thành kiểu hình trong một quần thể giao phối cần : a. Gen lặn đó bị đột biến trở lại thành alen trội và biểu hiện ngay thành kiểu hình. b. Alen tương ứng bị đột biến thành alen lặn, làm xuất hiện kiểu gen đồng hợp lặn và biểu hiện thành kiểu hình. c. qua giao phối để tăng số lượng cá thể dị hợp và tạo điều kiện cho các gen tổ hợp với nhau làm xuất hiện kiểu gen đồng hợp lặn. d. tất cả đều đúng. 85. Dạng đột biến gen nào dưới đây sẽ gây ra biến đổi nhiều nhất trog cấu trúc của chuỗi pôlipeptit tương ứng do gen đó tổng hợp ? a. Đột biến thêm cặp nuclêôtit. b. đột biến mất cặp nuclêôtit. c. Đột biến thay cặp nuclêôtit. d. a và b đúng. 86. Dạng đột biến gen nào dưới đây sẽ gây biến đổi ít nhất trong cÊu trúc của chuỗi pôlipeptit tương ứng do gen đó tổng hợp : a. đột biến mất cặp nuclêôtit. b. đột biến thay cặp nuclêôtit c. đột biến thêm cặp nuclêôtit d. a và c đúng. 87. Đột biến thay cặp nuclêôtit có thể gây ra hậu quả như thế nào trên phân tử prôtêin do nó mã hoá? a. thay một aa này bằng aa khác. b. Không làm thay đổi cấu trúc của prôtêin. c. phân tử prôtêin do gen đột biến mã hoá có thể ngắn hơn so với trước khi bị đột biến. d. tất cả đều đúng. 88. đột biến thay cặp nuclêôtit có thể không làm thay đổi cấu trúc của phân tử prôtêin do gen đó mã hoá do : a. đột biến làm thay đổi cấu trúc của một codon nhưng không làm đổi nghĩa do nhiều codon có thể cùng mã hoá cho một aa. b. đột biến đổi một codon có nghĩa thành một codon vô nghĩa. c. gen đột biến đã được sửa chữa tại vị trí đột biến. d. đột biến chỉ ảnh hưởng đến codon mở đầu, aa mở đầu sẽ được cắt bỏ sau khi kết thúc quá trình giải mã 89. Đột biến thay cặp nuclêôtit có thể làm phân tử prôtêin do gen đột biến mã hoá ngắn hơn so với trước khi đột biến do : a. làm tái sắp xếp trật tự của các nuclêôtit trong cấu trúc của gen dẫn đến việc làm giảm số codon. b. aa bị thay đổi trong cấu trúc của phân tử prôtêin sẽ bị cắt đi sau khi giải mã. c. đột biến làm thay đổi cấu trúc của một codon nhưng không làm thay đổi nghĩa do nhiều codon có thể cùng mã hoá cho một aa. d. đột biến làm đổi một codon có nghĩa thành một codon vô nghĩa dẫn đến việc làm kết thúc quá trình giải mã sớm hơn so với khi chưa đột biến. 90. đột biến làm thay đổi cấu tạo của chuỗi pôlipeptit từ vị trí đột biến trên gen thuộc dạng : a. mất 1 cặp nuclêôtit. b.thay 1 cặp nuclêôtit. c. thêm 1 cặp nuclêôtit. d. a và c đúng Sử dụng dữ kiện sau để trả lời các câu hỏi từ 91 đến 93 : Cho một đoạn mARN có trình tự các bộ ba như sau tương ứng với thứ tự : ……………AGG-UAX-GXX-AGX-AXA-XXX……… 6 7 8 9 10 11 91. Một đột biến xảy ra ở bộ ba thứ 10 trên mạch gốc của gen mã cho mARN trên làm cho G bị thay bởi A sẽ làm cho bộ ba mã trên mARN trở thành : a. AAA. b. ATA. c. AXA. d. AUA. 92. Một đột biến xảy ra ở bộ ba thứ 9 trên gen mã cho mARN trên làm mất cặp nuclêôtit TA sẽ làm cho trình tự của các nuclêôtit trên mARN như sau : a. … AGG-UAX-GXX-GXA-XAX-XX… b. AGG-UAX-GXX-UGX-AXA-XXX… c. … AGG-UAX-GXX-AGX-AXA-XXX… d. AGG-UAX-GXU-XAG-XAX-AXX-X… 93. Một đột biến đảo cặp nuclêôtit XG của bộ ba thứ 6 với cặp TA ở bộ ba thứ 7 của gen mã cho mARN trên sẽ dẫn đến kết quả : a. Làm ít nhất 2 aa tương ứng với vị trí mã thứ 6 và thứ 7 bị thay đổi. b. làm trình tự của các nuclêôtit bị thay đổi từ vị trí mã thứ 6 trở về sau. c. làm trình tự của các nuclêôtit bị thay đổi từ vị trí mã thứ 7 trở về sau. d. Chỉ thay 1 aa tương ứng với vị trí mã thứ 7. 94. Nội dung nào dưới đây về đột biến gen là không đúng ? a. đột biến gen cấu trúc được biểu hịên thành một biến đổi đột ngột, gián đoạn về 1 hoặc 1 số tính trạng nào đó trên 1 hoặc 1 số cá thể. b. Đa số đột biến gen thường gây ra những hậu quả có hại làm giảm khả năng sống của sinh vật. c. trong điều kiện tự nhiên tần số đột biến gen khá cao 10 -6 đến 10 -4 d. có tính chất di truyền, riêng lẻ, ngẫu nhiên và vô hướng. 95. Trong trường hợp nào một đột biến gen trở thành thể đột biến : a. gen đột biến lặn xuất hiện ở trạng thái đồng hợp tử. b. gen đột biến trội. c. gen đột biến lặn nằm trên NST X không có alen trên NST Y, cơ thể mang đột biến là cơ thể mang cặp NST giới tính XY. d. tất cả đều đúng. 96. Hãy tìm các dạng đột biến gen liên quan đến 1 hoặc 1 số cặp nuclêôtit làm thay đổi cấu trúc của gen trong từng trường hợp sau : a. Số liên kết hiđrô của gen tăng lên 1 liên kết A. Thay cặp AT bằng cặp TA. B. Thay cặp GX bằng cặp XG. C. Thay cặp GX bằng cặp AT. D. Thay cặp AT bằng cặp GX. b. Số liên kết hiđrô của gen tăng lên 2 liên kết A. mất 1 cặp GX. B. thêm 1 cặp GX. C. Thêm 1 cặp AT. D. thay thế 2 cặp GX bằng 2 cặp AT . c. Số liên kết hiđrô của gen không thay đổi A. Thay cặp AT bằng cặp TA. B. Thay cặp XG bằng cặp GX. C. Đảo vị trí các cặp nuclêôtit. D. Tất cả đều đúng. 97. Kết quả phân tích trình tự 7 aa đầu mạch của phân tử prôtêin hemôglôbin (Hb) ở người bình thường được kí hiệu là HbA, còn ở người bệnh là HbB, như sau : HbA : Val-His- Leu-Thr-Pro-Glu-Glu. HbB : Val-His- Leu-Thr-Pro-Val-Glu Hiện tượng gì đã xảy ra đối với gen mã hoá cho phân tử HbB? a. Xảy ra đột biến mất cặp nuclêôtit ở vị trí bộ ba mã hoá cho aa thứ 6 của phân tử Hb. b. Xảy ra đột biến thêm cặp nuclêôtit ở vị trí bộ ba mã hoá cho aa thứ 6 của phân tử Hb. c. Xảy ra đột biến thay cặp nuclêôtit ở vị trí bộ ba mã hoá cho aa thứ 6 của phân tử Hb. d. xảy ra đột biến đảo vị trí giữa 2 cặp nuclêôtit trên 2 bộ ba mã hoá cho aa thứu 6 và thứ 7. 98. Đột biến và thể đột biến khác nhau ở điểm cơ bản sau : a. Đột biến là những cá thể mang đột biến đã biểu hiện ở kiểu hình còn thể đột biến là những biến đổi trong vật chất di truyền. b. Đột biến là những biến đổi trong vật chất di truyền còn thể đột biến là những cá thể mang đột biến đã biểu hiện ở kiểu hình. c. Đột biến là những biến đổi trong vật chất di truyền còn thể đột biến là những cá thể mang đột biến có thể biểu hiện hoặc chưa biểu hiện trên kiểu hình. d. Đột biến là những cá thể mang đột biến có thể biểu hiện hoặc chưa biểu hiện trên kiểu hình còn thể đột biến là những biến đổi trong vật chất di truyền. Sử dụng dữ kiện sau để trả lời các câu hỏi từ 99 đến 100. Cho biết các bộ ba mã hoá trên mARN mã hoá cho các aa tương ứng như sau : AAA : Lizin, AUU : isôlơxin; UUG : lơxin; AXX : trêônin; AUA : isôlơxin; AAX : asparagin; UAA : bộ ba kết thúc. Một đoạn prôtêin có trình tự 5 aa cuối chuỗi như sau : …- isôlơxin- lizin-lơxin-trêônin-trêônin. 99. Trình tự của các nuclêôtit trên mạch bổ sung với mạch gốc của gen đã mã hoá cho đoạn prôtêin trên như thế nào ? a. … AUU-AAA-UUG-AXX-AXX-UAA. b… TAA-TTT-AAX-TGG-TGG. c… - ATT-AAA-TTG-AXX-AXX-TAA d. …-TAA-TTT-AAX-TGG-TGG-ATT. 100. Bắt đầu tính từ vị trí của nuclêôtit cuối cùng của bộ mã kết thúc trở về trước nếu cặp nuclêôtit thứ 15 và 16 đảo vị trí cho nhau thì chuỗi pôlipeptit do gen đó mã hoá sẽ thay đổi như thế nào? a. Isôlơxin và valin bị thay bởi 2 loại aa khác. b. Chuỗi pôlipeptit bị chấm dứt sớm ngay sau aa isôlơxin do xuất hiện mã kết thúc mới do đột biến. c. Chuỗi PLPTmới có isôlơxinbị thaythế bởi1aa khácdothay mã bộ ba và trở thành aacuốicùngtrongchuỗi PLPT. d. chuỗi pôlipeptit mới có valin bị thay bởi một aa khác do thay mã bộ ba. . b ba khong gia. Sau t bin, chui pụlipeptit c iu khin tng hp so vi bỡnh thng s : a. khụng thay i s lng aa. b. tng 1 aa. c. gim 1 aa. d. tng 2 aa 51. Trng hp t bin gen no sau õy khụng lm thay. i 1 b ba. Nh vy chiu di ca gen sau t bin s nh th no so vi trc t bin ? a. Tng 10,2 ngstron. b. gim 10,2 ngstron. c. tng 20,4 ngstron. d. gim 20,4 ngstron. 47. Gen A cú 90 vũng xon v cú 20% A. Cg theo d kin ca cõu 46 s liờn kt hirụ ca gen sau t bin so vi trc t bin ó a. tng 9 liờn kt. b. gim 9 liờn kt. c. tng 6 liờn kt. d. Giảm 6 liên kết 49. Gen cú 720 G v cú A/G = 2/3 b t bin o v