BÀI THUYẾT TRÌNH HYDROCACBON KHÔNG NO GVHD: TS. Lê Thanh Thanh Thành viên nhóm 3: 1. Lương Đức Vĩnh 2. Lê Huy Hoàng 3. Nguyễn Trọng Thịnh 4. Đỗ Văn Hạnh 5. Bùi Kim Đạt 6. Đặng Văn Dũng TRƯỜNG ĐH BÀ RỊA – VŨNG TÀU KHOA HÓA HỌC & CÔNG NGHỆ THỰC PHẨM NỘI DUNG CHÍNH I. GIỚI THIỆU CHUNG VỀ HYDROCACBON CÓ TRONG DẦU MỎ II. DANH PHÁP VÀ TÍNH CHẤT VẬT LÝ III.PHƯƠNG PHÁP TÁCH OLEFIN VÀ DIOLEFIN TỪ DẦU MỎ IV. ỨNG DỤNG GIỚI THIỆU CHUNG a. Trong phân tử chất hữu cơ, các nguyên tử liên kết theo đúng hóa trị và theo một thứ tự nhất định. Thứ tự liên kết đó gọi là cấu tạo hóa học. Sự thay đổi thứ tự đó sẽ tạo nên chất mới. b. Trong phân tử hợp chất hữu cơ, cacbon có hóa trị IV. Những nguyên tử cacbon không những có thể kết hợp với các nguyên tử của nguyên tố khác mà còn kết hợp trực tiếp với nhau thành những mạch cacbon khác nhau (mạch không nhánh,có nhánh, mạch vòng). c. Tính chất của các hợp chất phụ thuộc vào thành phần phân tử(bản chất và số lượng các nguyên tử) và cấu tạo hóa học (thứ tự liên kết các nguyên tử). 1. THUYẾT CẤU TẠO CHUNG: GIỚI THIỆU CHUNG Các hydrocacbon là hợp chất hữu cơ, chỉ gồm hydro và cacbon, là thành phần chính của dầu thô. Trong thành phần của dầu thô chứa các hydrocacbon bốn nhóm sau: parafin, olefin, naphten và aromat (trong dầu thô rất hiếm gặp các hydocacbon không no hay olefin). Hàm lượng tương đối của các hydrocacbon này trong các dầu thô khác nhau là khác nhau. Nhóm hydocacbon nào chiếm ưu thế thị sẽ quyết định tính chất và phương hướng chế biến dầu cũng như định hướng các sản phẩm thu và lĩnh vực ứng dụng của chúng. 2. THÀNH PHẦN HYDROCACBON TRONG DẦU MỎ: Metan Etylen GIỚI THIỆU CHUNG 3. HYDROCACBON KHÔNG NO (Olefin): Hydrocacbon không no là những hydrocacbon chứa ít nhất một liên kết đôi trở lên trong cấu trúc phân tử của nó nhưng không có dạng mạch vòng như hydrocacbon thơm mà chỉ có dạng mạch thẳng hoặc mạch nhánh. Trong dầu thô hiếm gặp olefin. Olefin và các hydrocacbon không no khác có trong sản phẩm dầu là kết quả của chế biến phá hủy cấu trúc. Trong dầu thô, hydrocacbon không no chủ yếu tồn tại ở 2 dạng là Olefin và Diolefin. Etylen Buta – 1,3 - đien DANH PHÁP VÀ LÝ TÍNH A/ Olefin(Anken): CnH2n(n ≥ 2) 1. Danh pháp: 1.1. Cách gọi tên thông thường: Tên Alken mạch ngắn = Tên Ankan tương ứng đổi -an thành –ylen 1.2. Tên IUPAC: B1. Chọn mạch chính là mạch cacbon dài nhất mà chứa liên kết đôi. B2. Đánh số thứ tự mạch chính từ đầu nào gần nối đôi nhất. B3. Gọi tên: gồm 2 phần: Tên nhánh + Tên mạch chính + Tên nhánh: số thứ tự nhánh+ tên nhánh * Nếu trong phân tử chứa nhóm: halogen, NO2, NH2 …ưu tiên đọc nhóm halogen  NO2  NH2 …nhánh ankyl * Nhánh ankyl theo mẫu tự ABC. * Nếu có nhiều nhánh giống nhau thì dùng các tiền số đi(2), tri(3) + Tên mạch chính: Tên mạch C chính + số chỉ vị trí liên kết đôi(nhỏ hơn) + en DANH PHÁP VÀ LÝ TÍNH A/ Olefin(Anken): CnH2n(n ≥ 2) 1. Danh pháp: Ví dụ: Propylen 3-Clo-đimetyl-3-hepten 2. Tính chất vật lý:  Ở điều kiện thường, anken từ C2C4 là chất khí, từ C5C17 là lỏng, từ C18 trở lên là chất rắn.  Nhiệt độ sôi, nhiệt độ nóng chảy của anken thường nhỏ hơn so với xycloankan có cùng số C và tăng dần theo khối lượng phân tử.  Nhẹ hơn nước, không tan trong nước, nhưng tan tốt trong dầu mỡ, rượu, ete DANH PHÁP VÀ LÝ TÍNH B/ Diolefin(Ankadien): CnH2n-2(n ≥ 3) 1. Danh pháp: 1.1. Tên thông thường: Tên ankan tương ứng đổi đuôi an thành đien + vị trí các nối đôi. 1.2. Tên IUPAC: Cách gọi tương tự anken. Tên ankadien = Số chỉ vị trí nhánh + tên nhánh(nếu có) + tên mạch C + vị trí các nối đôi + đien Ví dụ: Butadien-1,3 2-metyl-but-1,3-dien 2. Tính chất vật lý: Ở điều kiện thường, ankadien từ C3C4 là chất khí, từ C5C17 là chất lỏng, từ C18 trở lên là chất rắn. Các tính chất khác, ankadien tương tự như anken. CH 2 CH CH CH 2 CH 2 CH C CH 2 CH 3 PHƯƠNG PHÁP TÁCH Olefin là nguồn nguyên liệu quan trọng cho ngành công nghiệp tổng hợp hóa dầu, thông thường Olefin tồn tại ở dạng khí và lỏng. Chúng được sản xuất bằng nhiều phương pháp khác nhau. 1. Phương pháp cracking nhiệt:  Là quá trình dùng nhiệt để bẻ gãy các mạch hydrocacbon tạo thành Olefin.  Cracking nhiệt có thể sử dụng gasoil nặng hoặc nhẹ để thu được sản phẩm olefin mạch thẳng từ 5-20 nguyên tử cacbon. Công nghệ của nó rất giống với nhiệt phân những sản phẩm dầu mỏ. A/ CÁC PHƯƠNG PHÁP: PHƯƠNG PHÁP TÁCH 2. Phương pháp cracking xúc tác:  Quá trình này thường được tiến hành ở điều kiện công nghệ như sau: nhiệt độ từ 450-550oC, áp suất trong vùng lắng của lò P=0,27MPa.  Xúc tác cracking ngày nay thường sử dụng là xúc tác chứa zeolit mang tính axit.  Sản phẩm của quá trình là hỗn hợp phức tạp của hydrocacbon các loại khác nhau, chiếm chủ yếu là loại có số nguyên tử cacbon từ 3 trở lên với cấu trúc mạch nhánh.  Cracking xúc tác là quá trình dùng để sản xuất Olefin C3 -C4, trong đó có cả Iso-C4. Trong công nghệ chế biến dầu mỏ, các quá trình xúc tác chiếm một vị trí quan trọng, điển hình là Cracking xúc tác. [...]... nhưng cũng có giá trị cao trong tổng hợp hóa dầu, đặc biệt là sản xuất cao su tổng hợp ỨNG DỤNG Butadien HYDROCACBON KHÔNG NO TÀI LIỆU THAM KHẢO : [1] Tổng Hợp Hữu Cơ và Hóa Dầu – Phạm Minh Tân [2] Hóa Hữu cơ – Hydrocacbon – Nguyễn Trọng Thọ [3] Hóa Học Dầu Mỏ và Khí – Đinh Thị Ngọ HYDROCACBON KHÔNG NO Cám ơn cô và các bạn đã theo dõi! THE END! ... thu (Axetylen, metylaxetylen) Ngoài ra, trong khí còn chứa hơi chất lỏng hydrocacbon mà nhiều nhất là benzen, penten PHƯƠNG PHÁP TÁCH B/ TÁCH OLEFIN: a/ Làm sạch khí khỏi H2S và CO2: • Nếu khối lượng H2S và CO2 không quá cao, có thể rửa khí bằng dung dịch kiềm • Nếu khối lượng của chúng lớn, sử dụng phương pháp hấp thụ bằng etanolamin trong thiết bị lọc khí sau đó khí được 1 sấy lần cuối bằng bị khí... 2HOCH2CH2NH2 + CO2 + H2O = (HOCHCH2NH3)2CO3 2HOCH2CH2NH2 + H2S = (HOCH2CH2NH3)2S PHƯƠNG PHÁP TÁCH Sơ đồ làm sạch khí bằng dung dịch etanolamin và etylenglycol II IV 1 III V 2 3 I 4 V 1 Tháp hấp thụ 2 Tháp nhả hấp VI thụ 3,4 Thiết bị đun sôi đáy tháp I Khí vào II Khí sạch III Dung dịch etanolamin IV Dung dịch etylenglycol V V Nước VI Khí axit (H2S, CO2) PHƯƠNG PHÁP TÁCH 1 Giai đoạn chuẩn bị khí để tách: b/ Làm... không làm sạch axetylen thì có đến 1-2% hydrocacbon này Trong những thiết bị hiện đại, chất lượng etylen tăng đáng kể vì để polime hóa nó thành polyetylen phải đạt độ tinh khiết lớn hơn 99,9% - Tùy thuộc vào nguồn thu mà có thể thu được propylen và propan với tỷ lệ khác nhau Khi tách nó từ khí cracking, hàm lượng propylen chỉ đạt 30 – 40%, còn khi nhiệt phân hydrocacbon lỏng, propylen đạt 90 – 95%... dime hóa nó: Người ta giữ phân đoạn penten dưới áp suất cao và nhiệt độ 100oC – 120oC, tiến hành chưng cất phần hydrocacbon còn lại khỏi những dime có nhiệt độ sôi cao Sau đó, depolyme hóa bằng cách gia nhiệt đến nhiệt độ 200oC thì thu được xyclopentadien Izo-pren từ phân đoạn C5 của nhiệt phân hydrocacbon lỏng được tách khi chưng cất chiết tách kết hợp với việc chưng cất từng phần những tạp chất và chưng... Cracking và nhiệt phân( % khối lượng) PHƯƠNG PHÁP TÁCH B/ TÁCH OLEFIN:  Khí Cracking nhiệt và xúc tác chứa nhiều Hydrocacbon C3 và C4 nhưng ít khí Etylen Từ hỗn hợp khí này, tốt nhất nên tách propylen và buten, còn những chất khác chuyển đi nhiệt phân hoặc dùng cho mục đích khác  Khi nhiệt phân hydrocacbon dạng khí chứa ít phân đoạn cao, những khí này dùng làm nguyên liệu butan, từ chúng có thể dùng tách... chưng cất nguyên liệu của phân đoạn, bởi vì hấp thụ hóa học bằng dung dịch amoniac – đồng trong trường hợp này không hiệu quả ỨNG DỤNG Olefin là nguồn nguyên liệu quý cho tổng hợp hữu cơ hóa dầu Các monome và các chất ban đầu dùng để tổng hợp vật liệu polyme, các chất dẻo phần lớn được tổng hợp từ olefin Etylen(C2H4), propylen(C3H6), butylen(C4H8) và butadien (C4H6) là những sản phẩm gốc rất quan trọng,... thể lập tức tách khỏi những cấu tử khác Izo – buten được tách ra bằng H2SO4 40 – 60% (H2SO4 không phản ứng với các Olefin khác) Khi đạt đến nhiệt độ thấp đủ để tạo axit tecbutyl – sunfuric và tec-butanol, chúng bị phân hủy đến khi tạo thành izo-buten, ngoài ra còn tạo thành những sản phẩm phụ là polyme izobuten thấp phân tử (CH3)CHO (CH3)2C=CH2 H2SO4 + H2O – H2SO4 (CH3)2COSO2OH PHƯƠNG PHÁP TÁCH Sơ . lỏng CH4 6-7 16-18 15-20 C2H4 2,5 – 3, 5 36 -38 30 -40 C2H6 6-7 26-28 5-8 C3H6 14-17 10-12 15-20 C3H8 13- 15 5-6 1 -3 C4H8 19-22 2-4 8-12 C4H10 20 -32 - 1 -3 C4H6 - 1 -3 5-7 H2 0,7-0,9 1,5-2 0,9-1,2 Thành. vực ứng dụng của chúng. 2. THÀNH PHẦN HYDROCACBON TRONG DẦU MỎ: Metan Etylen GIỚI THIỆU CHUNG 3. HYDROCACBON KHÔNG NO (Olefin): Hydrocacbon không no là những hydrocacbon chứa ít nhất một liên kết. BÀI THUYẾT TRÌNH HYDROCACBON KHÔNG NO GVHD: TS. Lê Thanh Thanh Thành viên nhóm 3: 1. Lương Đức Vĩnh 2. Lê Huy Hoàng 3. Nguyễn Trọng Thịnh 4. Đỗ Văn Hạnh 5. Bùi Kim