Nghiên cứu phân bố không đồng hàm lượng Asen nước ngầm phạm vi hẹp minh họa xã Vạn Phúc, Thanh Trì, Hà Nội Nguyễn Ngọc Mai Trường Đại học Khoa học Tự nhiên Khoa Môi trường Luận văn Thạc sĩ ngành: Khoa học môi trường; Mã số: 60 85 02 Người hướng dẫn: TS Phạm Thị Kim Trang Năm bảo vệ: 2011 Abstract Tổng quan hình thành số tính chất địa hóa nước ngầm; nhiễm asen nước ngầm giới; vấn đề ô nhiễm asen nước ngầm Việt Nam; giả thiết xuất asen nước ngâm Nghiên cứu phân bố không đồng hàm lượng asen nước ngầm phạm vi hẹp khu vực Van phúc, huyện Thanh Trì, Hà Nội Tìm hiểu phương pháp nghiên cứu: phương pháp khoan giếng lấy mẫu trầm tích; phương pháp lấy mẫu nước; phương pháp phân tích mẫu Đưa kết thảo luận: đặc điểm trầm tích, hàm lượng asen số thành phần hóa học khác nước ngầm vùng nghiên cứu; phân tích số nguyên nhân dẫn đến phân bố không đồng hàm lượng asen nước ngầm khu vực nghiên cứu (tính khử thể trầm tích; nước ngầm; chứng khác tính khử trầm tích nước ngầm giếng có độ sâu khác vị trí nghiên cứu) Keywords Khoa học mơi trường; Ơ nhiễm nước; Asen; Nước ngầm Content MỞ ĐẦU Sự ô nhiễm As nước ngầm biết đến từ lâu, với ảnh hưởng xấu đến sức khỏe người sử dụng nguồn nước có nhiễm As để ăn uống sinh hoạt Tuy nhiên, nguyên nhân dẫn đến xuất As tầng ngậm nước nhà nghiên cứu bàn luận Ngoài ra, phân bố As không đồng vùng bị ảnh hưởng vấn đề khó hiểu Sự khác lớn hàm lượng As nước ngầm tìm thấy Bangladet khoảng cách 100 m Các nghiên cứu gần số vùng thuộc đồng sông Hồng phát khác lớn chí khoảng cách ngắn từ 10 – 20 m Đã có vài giải thích đưa phân bố As phức tạp theo không gian, bao gồm khác đá, khống, địa hóa, thủy học phong phú vật chất hữu lớp đất Tuy nhiên, nhiều vấn đề chưa rõ ràng, chứng hạn chế chưa thể giải thích cách tồn diện đầy đủ cho phân bố phức tạp As tầng ngậm nước tìm thấy Với lý nêu lựa chọn đề tài: “Nghiên cứu phân bố không đồng hàm lượng As nước ngầm phạm vi hẹp Minh họa xã Vạn Phúc, Thanh Trì, Hà Nội” với nội dung sau:  Phân tích so sánh đặc điểm hóa học trầm tích hóa học nƣớc ngầm giếng có hàm lƣợng As thấp cao khu vực nghiên cứu  Phân tích số nguyên nhân dẫn đến giải phóng As từ trầm tích vào tầng ngậm nƣớc Luận văn đuợc thực khuôn khổ đề tài hợp tác trung tâm CETASD, trường ĐH KHTN với trường Đại học Tổng hợp Columbia, Mỹ nghiên cứu xu hướng nhiễm asen tầng nước Các kết luận văn trình bày poster Hội nghị Quốc tế Asen nước ngầm khu vực Nam Á, tháng 11/2011 tổ chức Hà Nội Chƣơng TỔNG QUAN 1.1 Ô nhiễm asen nƣớc ngầm giới Vấn đề nhiễm As nước ngầm khơng cịn vấn đề mới, phát nhiều nơi giới Achentina, Mêhicô, Chilê, Mỹ, Canada, Trung Quốc, Đài Loan, Thái Lan, Ấn Độ, Bangladet Việt Nam, v.v…với nồng độ lớn 50 g/L [20] Mặc dù As phát nhiều khu vực, khơng phải phổ biến tầng ngậm nước Những tầng ngậm nước bị ảnh hưởng As có giới hạn, mơi trường thường xuất ngoại lệ theo quy luật Một nét đặc trưng vùng nước ngầm có As cao thay đổi lớn nồng độ As nước ngầm theo không gian Điều có nghĩa khó khơng thể dự đốn xác nồng độ As phù hợp giếng cụ thể từ kết giếng bên cạnh [20] Hình Bản đồ nhiễm asen giới [20] Một ví dụ điển Bangladet Mặc dù khu vực bị ảnh hưởng nặng nề nhất, phân bố As tầng ngậm nước khu vực không đồng (hình 1.3) Khu vực bị ảnh hưởng tồi tệ đông nam Bangladet nơi mà số huyện có 90% giếng bị ảnh hưởng [20] Nguyên nhân dẫn đến phân bố không đồng chưa hiểu rõ, chưa tìm thấy tài liệu nghiên cứu vấn đề Hình Bản đồ phẳng thể phân bố As nước ngầm từ giếng khoan (< 150 m) Bangladesh [20] 1.3 Vấn đề ô nhiễm asen nƣớc ngầm Việt Nam Vấn đề ô nhiễm asen nước ngầm Việt nam năm gần nhiều tổ chức nhà nghiên cứu nước, nước quan tâm Nhiều nghiên cứu cho thấy nước ngầm sử dụng nhiều đồng sông Hồng sông Cửu Long cho mục đích sinh hoạt sản xuất đứng trước nguy ô nhiễm asen tự nhiên Một nghiên cứu diện rộng đồng sông Hồng Trung tâm Nghiên cứu Công nghệ Môi trường Phát triển Bền vững (CETASD), Trường Đại học Khoa học Tự nhiên, Đại học Quốc gia Hà Nội kết hợp với chuyên gia thuộc Viện Khoa học Công nghệ Nước (Eawag), Liên bang Thuỵ Sĩ tiến hành (từ năm 2005 đến 2007) khảo sát ngẫu nhiên toàn khu vực đồng sơng Hồng Kết phân tích cho thấy hàm lượng asen có thay đổi khoảng rộng, từ mức nhỏ < 0,1 µg/l 810 µg/l Trong đó, 73% số mẫu có hàm lượng nhỏ 10µg/l, đạt tiêu chuẩn nước uống asen Bộ Y tế Việt Nam, 16% số mẫu có lượng asen nằm khoảng 10–50 µg/l, 8% số mẫu có lượng asen nằm khoảng 50–200 µg/l, 3% số mẫu có lượng asen cao, lớn 200 µg/l [10] Hình Ơ nhiễm asen nước giếng khoan đồng sông Hồng [10] Tuy nhiên nhiễm lại tập trung chủ yếu vùng bờ trái sông Hồng, xuyên qua số tỉnh đông dân Hà Tây, Hà Nam, Hà Nội, Nam Định, Hưng Yên Thái Bình (hình 1.4) Nhiều giếng khoan vùng có hàm lượng asen cao khoảng 200–300 µg/l (gấp 20–30 lần tiêu chuẩn nước uống) Phía lưu vực sơng Đuống xuất giải ô nhiễm với mức độ nhẹ Đó địa phận tỉnh Bắc Ninh Hải Dương Các khu vực ven vùng núi trung du, ven biển có chiều hướng bị nhiễm asen nước giếng khoan Phần trăm số mẫu có hàm lượng asen vượt tiêu chuẩn nước ngầm 45% Hà Nam, 28% Hà Tây, 17% Hưng Yên, 10% Nam Định Bắc Ninh Các tỉnh cịn lại có tỉ lệ nhỏ 10% Tuy nhiên, tỷ lệ ô nhiễm khu vực thay đổi nhiều cỡ mẫu khảo sát tăng lên Nhiều mẫu nước khu vực liền kề có hàm lượng thạch tín cao (> 200 µg/L) Ví dụ, huyện Đan Phượng, Hồi Đức, Thanh Oai, Thường Tín, Phú Xun (Hà Tây), Duy Tiên, Lý Nhân (Hà Nam) Có xã tỉ lệ giếng nhiễm thạch tín cao gần 100% Sự khác lớn nồng độ As nước ngầm theo không gian đồng sông Hồng quan sát thấy (hình 1.4), chí khoảng cách gần khoảng 20 m [10] Tuy nhiên, nguyên nhân vấn đề chưa hiểu cách rõ ràng 1.4 Những giả thiết xuất asen nƣớc ngầm Như trình bày trên, thấy nước ngầm nhiễm As cao (cao tiêu chuẩn cho phép nước uống) khơng phải thấy, chúng khơng có nghĩa phổ biến hầu hết tầng ngậm nước tồn điều kiện đặc biệt Điều liên quan đến môi trường địa hóa địa chất thủy văn trước Nghịch lý nước ngầm có As cao khơng phải ln liên quan đến vùng đá gốc có As cao Vấn đề As nước ngầm xảy điều kiện oxy hóa điều kiện khử; điều kiện khí hậu ẩm ướt khơ hạn Điều cho thấy As khơng có sẵn tầng ngậm nước mà bị giải phóng từ trầm tích khu vực có điều kiện thích hợp Ở Việt Nam, nước ngầm thường khai thác tầng Holocene Pleistocene Hai tầng cách biệt lớp sét dày hàng mét Ở khu vực đồng sơng Hồng, trầm tích Holocene hình thành nên tầng nước nông, với độ sâu khoảng 30 – 60 m [8, 29] Nước ngầm thường có đặc tính khử, với nồng độ Fe amoni (NH4+) cao [8, 10] Nhiều tác giả nghiên cứu cho nhiễm asen nước ngầm khử hoà tan oxit sắt chứa asen, tồn tự nhiên tầng chứa nước [9, 10, 18, 27] Số liệu phân tích trầm tích thơng số hố học nước ngầm chứng tỏ mối tương quan nồng độ asen với điều kiện thiếu oxy tầng chứa nước dẫn đến hồ tan khử khống chứa asen vào nước ngầm Nghiên cứu tác giả Charles F Harvey cộng (2002) tình hình ô nhiễm asen tỉnh Munshiganj (cách sông Dhaka 30 km phía nam sơng Ganges km phía bắc, Bangladet) cho thấy chế giải phóng asen từ trầm tích vào nước ngầm liên quan tới điều kiện môi trường khử Tác giả chứng minh q trình giải phóng asen có ngun nhân từ dịng cacbon trẻ vào tầng chứa nước sâu bơm nước tưới tiêu ạt vào mùa khô Bangladet Sự khử hợp chất hữu thúc đẩy linh động asen từ trầm tích vào nước ngầm [7] Các tác giả C A J Appelo D Postma cho có hai chế chi phối q trình giải phóng asen từ trầm tích vào nước ngầm chế oxy hoá khử Bản chất chế oxy hố q trình oxy hố quặng pyrit có chứa asen asenopyrit (FeAsS), loellingit (FeAs2) tác nhân oxy hố có đất (như NO3–) sản phẩm trình giải phóng asen vào nước ngầm với sulphat Theo chế khử, trầm tích chứa ơxit sắt mà bề mặt chúng hấp phụ asen lắng đọng với hợp chất hữu tự nhiên, vi sinh vật đất tiêu thụ chất hữu lấy oxy khiến môi trường trở nên có tính khử theo thời gian, mơi trường chuyển pha sắt trầm tích dạng Fe2+ đồng thời giải hấp asen khỏi trầm tích tan vào nước ngầm [8] Trong nghiên cứu nhằm tìm hiểu chế giải phóng As tìm thấy vùng có khí hậu khơ cằn Argentina Các tác giả nghiên cứu cho điều kiện khô cằn, phản ứng phân hủy silicat cabonat dễ xảy nước ngầm thường có pH cao (6,3 – 9,2) Chính điều kiện pH cao nguyên nhân dẫn đến giải hấp As từ oxit kim loại có mặt trầm tích (đặc biệt oxit, hidroxit Fe, Mn) vào mơi trường nước ngầm, hịa tan trực tiếp núi lửa nguồn gốc gây ô nhiễm As nước ngầm [21] Trong nghiên cứu đồng sông Mekong, tác giả Polizzotto lại cho As giải phóng tầng đất bề mặt q trình oxy hóa khử sau vận chuyển xuống tầng ngậm nước có cát [15] Như vậy, nguyên nhân làm giải phóng As từ trầm tích vảo tầng ngậm nước tranh luận, nhiều quan điểm bất đồng, chế rõ ràng cho tất tầng ngậm nước bị nhiễm As chưa có Chƣơng ĐỐI TƢỢNG VÀ PHƢƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 2.1 Địa điểm nghiên cứu Địa điểm nghiên cứu nằm xã Vạn Phúc cách thủ đô Hà Nội khoảng 20 km phía đơng nam Xã nằm sơng Hồng đê để bảo vệ vùng tây nam thành phố Hà Nội tránh khỏi lũ lụt năm (hình 2.1) Ở chịu bị ngập lụt vài ngày mùa mưa Tầng ngậm nước gồm có lớp trầm tích mỏng Holocene Pleistocene độ sâu > 40 m Một số nghiên cứu trước cho thấy hàmlượng asen tầng Holocen xã Vạn Phúc khơng đồng nhất, phía Tây Bắc khơng bị nhiễm, cịn phía Nam Đơng nam bị ô nhiễm cao [10] 2.2 Đối tƣợng nghiên cứu Với mục đích tìm hiểu ngun nhân dẫn đến phân bố không đồng hàm lượng As nước ngầm khu vực Chúng tập trung vào phân tích nghiên cứu đối tượng :  Trầm tích  71 Mẫu nước giếng khoan (29 mẫu giếng khoan dự án, 42 giếng nhà dân)  Mẫu nước sông Chƣơng KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 3.1 Đặc điểm trầm tích, hàm lƣợng asen số thành phần hóa học khác nƣớc ngầm vùng nghiên cứu Các kết từ phân tích phương pháp quang phổ hấp thụ nguyên tử (đối với 29 giếng dự án) kết từ thử trường (từ 42 giếng hộ gia đình) cho thấy phần lớn giếng khu vực có nồng độ As lớn 10 mg/L (chiếm 64% tồn khu vực, có tới 57% > 50 µgAs/L) Đặc biệt có nhiều giếng có nồng độ As lớn 300 mg/l Điều cho thấy tính chất nghiêm trọng vấn đề ô nhiễm As nước ngầm khu vực nghiên cứu Hình Sự phân bố As nước giếng khoan khu vực xã Vạn Phúc Một điều đặc biệt khác biệt lớn nồng độ As giếng khu vực nghiên cứu, chí với giếng cách chưa đầy 100 m Hầu hết giếng phía bắc xã có nồng độ As thấp (100% giếng có nồng độ As thấp < 10 µg/L), phần lớn giếng nằm phía đơng nam làng (hầu giếng có nồng độ As cao từ 10 đến > 400 µg/L chiếm 77%, n=60) Mặc dù xuất số giếng có nồng độ As thấp phía nam chiếm tỷ lệ nhỏ (~11% giếng có nồng độ As < 10 µg/L, n=60) Sự phân bố không đồng theo không gian thể hiển rõ hình 3.1 Ngồi ra, kết cho thấy đặc điểm hóa học nước ngầm khác giếng có hàm lượng As cao giếng có hàm lượng As thấp khu vực nghiên cứu Các thơng số hóa học giếng có As cao thường cao nhiều so với giếng As Đây kết phản ứng oxy hóa khử xảy mạnh mẽ tầng ngậm nước mang tính khử 3.2 Phân tích số nguyên nhân dẫn đến phân bố không đồng hàm lƣợng As nƣớc ngầm khu vực nghiên cứu 3.2.1 Nguyên nhân liên quan đến tính khử thể trầm tích Khơng có khác biệt lớn tìm thấy thành phần chủ yếu khống địa hóa trầm tích khu vực nghiên cứu, ngoại trừ trạng thái oxy hóa khử Fe oxyhidroxit suy từ màu trầm tích quang phổ phát xạ khuếch tán Sự khác biệt màu sắc cát trầm tích giếng dễ dàng nhận thấy khoan giếng địa điểm nghiên cứu Màu sắc trầm tích khơng khác giếng, mà khác theo độ sâu ghi nhận Các giếng có nồng độ As cao cát trầm tích tầng ngậm nước thường có màu xám Nhưng ngược lại, cát trầm tích tầng ngậm nước giếng có nồng độ As nước ngầm thấp thường có màu vàng hay màu cam (hình 3.4; 3.5) Có thể lấy giếng AMS1 AMS–NS4 ví dụ điển hình Cùng độ sâu khoảng 25 m, cát trầm tích giếng AMS1 có màu xám tương ứng với nồng độ As > 250 µg/L nước ngầm, cát trầm tích có màu vàng giếng AMS–NS4 ứng với nồng độ As ~10 µg/L (hình 3.4) Có thể suy đốn cát trầm tích giếng có As thấp mang tính oxy hóa (Fe(III) chưa bị khử), cịn cát trầm tích giếng có As cao thể tính khử mạnh Trong điều kiện khử, ngồi q trình khử hịa tan oxit Fe dẫn đến giải phóng As bị hấp phụ lên đó, q trình khử As(V) As(III) bề mặt oxit Fe diễn As(III) có khả hấp phụ As(V), trình góp phần tăng tính linh động As mơi trường Sự thay đổi trạng thái oxy hóa As cịn có ý nghĩa quan trọng cạnh tranh vị trí hấp phụ anion khác PO3–, SiO3–, HCO3-,…cũng As(V) Như bị khử As(III) khả giải phóng As từ trầm tích nước ngầm lớn [10, 14] Hình Sự khác màu sắc quan sát thấy từ trầm tích giếng có nồng độ As khác nhau, cát trầm tích màu xám ứng (ảnh trên) với nồng độ As cao nước ngầm (> 200 µg/L) cát trầm tích màu vàng (ảnh dưới) ứng với nồng độ As thấp nước ngầm (< 10 µg/L) Hình Sự biến đổi màu sắc trầm tích lấy lên từ số giếng khoan khu vực nghiên cứu vị trí giếng tương ứng 3.2.2 Nguyên nhân liên quan đến tính khử thể nƣớc ngầm Hình Tương quan As Fe, Mn, SO42–, PO43–, NH4+, HCO3– , DOC, CH4, nước ngầm khu vực nghiên cứu Kết nghiên cứu hình 3.6 cho thấy tương quan tốt As Fe, minh chứng cho vai trò quan trọng khử hòa tan oxit Fe q trình giải phóng As từ trầm tích vào nước ngầm khu vực nghiên cứu Fe trầm tích tồn khống Fe oxit vơ định hình (ferrihydrite hay HFO), Fe oxit tinh thể (geothite (α– FeOOH), hematite (α–Fe2O3)), hay Fe oxit đa hóa trị (magnetite Fe3O4) Trong điều kiện khử mạnh oxit bị khử Fe2+ với xúc tác vi sinh vật Hoạt động vi sinh vật đóng vai trị quan trọng khử giải phóng sắt asen khỏi trầm tích Một số loại vi khuẩn “ăn sắt oxit” mơi trường khử, As theo ly khỏi bề mặt lớp trầm tích bị khử Sắt oxit bị khử tương tác trực tiếp với hợp chất hữu cơ, phổ biến tác dụng xúc tác vi sinh vật sử dụng chất hữu làm chất Sự tương quan chặt chẽ As Fe cho thấy q trình làm giải phóng As từ trầm tích nước ngầm khu vực nghiên cứu CH2O + 8H+ + 4Fe(OH)3 → 4Fe2+ + 8HCO3– + 3H2O 2Fe2O3.xH3AsO3+CH2O+7H+→4Fe2++HCO3–+4H2O+2xH3AsO3 Tương quan nghịch As SO42– nước ngầm rõ ràng Điều kiện khử mạnh tầng ngậm nước dẫn đến sử khử SO42– theo phương trình sau: 2CH2O + SO42– → 2HCO3– + H2S Trong môi trường nhiều Fe2+ phản ứng xảy sau: 9Fe2+ + SO42– + 20H2O → 8Fe(OH)3 + FeS + 16H+ Pyrite hình thành sau theo phương trình phản ứng: FeS + H2S → FeS2 + H2 Hầu hết mẫu có nồng độ As cao (> 150 µg/L) có nồng độ S thấp mg/L Mối tương quan ngược gợi ý As giải phóng từ trầm tích vào tầng ngậm nước điều kiện khử mạnh, mà khơng phải kết q trình oxy hóa sulphide Sự phân hủy hợp chất hữu trình quan trọng tạo điều kiện khử nước ngầm Đồng thời trình làm xuất amoni (NH4+) HCO3–, hợp chất hữu hòa tan (DOC) CH4 nước ngầm Điều có nghĩa nồng độ chất thị cho mức độ phân hủy chất hũy mức độ khử môi trường Sự tương quan thuận As DOC, NH4+, HCO3– CH4 chứng tỏ giải phóng asen gắn liền với trình phân hủy chất hữu Sự phân hủy chất hữu tạo môi trương khử tầng ngậm nước, tiếp q trình khử hịa tan Fe oxit làm asen bị giải phóng từ trầm tích vào nước ngầm 3.2.3 Bằng chứng khác tính khử trầm tích nƣớc ngầm giếng có độ sâu khác vị trí nghiên cứu Ngồi phân bố không đồng hàm lượng As nước ngầm theo khơng gian nghiên cứu cịn tìm thấy phân bố không đồng hàm lượng As theo độ sâu Ở giếng khoan vị trí nằm mặt cắt giao hai khu vực có As khu vực khơng có As có độ sâu khác (25 m, 32 m, 47 m) có khác lớn hàm lượng As thơng số hóa học nước ngầm Hàm lượng thơng số hóa học As, Fe, PO43–, CH4, NH4+, HCO3– nước giếng nước sơng thể hình 3.8 Hầu hết thơng số hóa học giếng nơng 25 m cao so với giếng lại, mẫu nước sông thông số thấp Kết giếng 25 m thể tính khử mạnh nhất, mẫu nước sơng có tính oxy hóa Sự khác biệt mầu sắc cát trầm tích quan sát thấy (hình 3.9) Trầm tích giếng 25 m có màu xám thể tính khử, trầm tích hai giếng cịn lại có màu vàng Hàm lượng As cao nước ngầm giếng có trầm tích màu xám giếng 25 m tương tự với giếng khác khu vực nghiên cứu Hình Hàm lượng As, Fe, PO43–, CH4, NH4+, HCO3– nước sông nước ngầm giếng có vị trí có độ sâu khác Hình Sự khác trầm tích nồng độ As giếng khoan vị trí mặt cắt giao hai vùng có As vùng khơng có As References Tiếng Việt: Phạm Ngọc Hải, Phạm Việt Hòa (2004), “Kỹ thuật khai thác nước ngầm”, NXB Nông Nghiệp, Hà Nội Vũ Ngọc Kỷ, Nguyễn Thượng Hùng, Tôn Sĩ Kinh, Nguyễn Kim Ngọc (2008), “Địa chất thuỷ văn đại cương”, Nhà xuất Giao Thông Vận Tải UNICEF Việt Nam (2004), “Ơ nhiễm thạch tín nguồn nước sinh hoạt Việt Nam, Khái quát tình hình cà biện pháp giảm thiểu cần thiết” Tiếng Anh: A Van Geen cộng (2008), “Flushing History as a Hydrogeological Control on the Regional Distribution of Arsenic in Shallow Groundweter of the Bengal Basin”, Environ Sci Technol, 42, 2283–2288 Ashraf Ali Seddique cộng (2008), “Arsenic release from biotite into a Holocene groundweter aquifer in Bangladesh”, Applied Geochemistry, 23 2236– 2248 Ayako Funabiki cộng (2007), “Holocene delta plain development in the Song Hong (Red River) delta, Vietnam”, Journal of Asian Earth Sciences, 30, 518–529 Charles F Harvey cộng (2002) “Arsenic Mobility and Groundweter Extraction in Bangladesh”, Science Vol 298 Dieke Postma cộng (2007), “Arsenic in groundweter of the Red River floodplain, Vietnam: Controlling geochemical processes and reactive transport modeling”, Geochimica et Cosmochimica Acta, Volume 71, Issue 21, Pages 5054–5071 Dieke Postma cộng (2010), “Mobilizetion of arsenic and iron from Red River floodplain sediments, Vietnam”, Geochimica et Cosmochimica Acta, 74, 3367–3381 10 Elisabeth Eiche cộng (2008), “Geochemical processes underlying a sharp contrast in groundweter arsenic concentretions in a village on the Red River delta, Vietnam”, Applied Geochemistry, 23, 3143–3154 11 Hossain M Anawar cộng (2003), “Geochemical occurrence of arsenic in groundweter of Bangladesh: sources and mobilizetion processes”, Journal of Geochemical Exploretion, 77, 109–131 12 Huaming Guo cộng (2008) “Groundweter geochemistry and its implicetions for arsenic mobilizetion in shallow aquifers of the Hetao Basin, Inner Mongolia”, Science of the Total Environment, 393, 131–144 13 Kethleen A Radloff (2007), “Mobilizetion of Arsenic During One–Year Incubetions of Grey Aquifer Sands from Araihazar, Bangladesh”, Environ Sci Technol, 41, 3639–3645 14 Kinniburgh D.G., Smedley P.L (2001), "Arsenic contaminetion of groundweter in Bangladesh", Vol 1: Summary, Chapter 12, pp 213–230 15 Metthew L Polizzotto cộng (2008), “Near–surface wetland sediments as a source of arsenic release to ground weter in Asia”, Nature Vol 454 16 M Aziz Hasan cộng (2009), “Geological controls on groundweter chemistry and arsenic mobilizetion: Hydrogeochemical study along an E–W transect in the Meghna basin, Bangladesh”, Journal of Hydrology, 378, 105–118 17 M Berg, Pham Kim Trang, Pham Hung Viet, cộng (2007), “Magnitude of pollution in Mekong and Red River deltas–Cambodia and Viet Nam”, Science of total Environmental, 372, pp 413–425 18 Michael Berg cộng (2008) “Hydrological and sedimentary controls leading to arsenic contaminetion of groundweter in the Hanoi area, Vietnam The impact of iron–arsenic retios, peet, river bank deposits, and excessive groundweter abstraction”, Chemical Geology, 249, 91–112 19 Murray B M (1994), "Environmental Chemistry of soils", Oxford University Press, Greet Britain 20 P.L Smedley, D.G Kinniburgh (2002), “A review of the source, behaviour and distribution of arsenic in netural weters”, Applied Geochemistry, 17, 517–568 21 P.L Smedley cộng (2002), “Hydrogeochemistry of arsenic and other inorganic constituents in groundweters from La Pampa, Argentina”, Applied Geochemistry ,17, 259–284 22 P.L Smedley cộng (2003), “Mobilisetion of arsenic and other trace elements in fluviolacustrine aquifers of the Huhhot Basin, Inner Mongolia”, Applied Geochemistry,18, 1453–1477 23 P.L Smedley (2003), "Arsenic in groundweter South and East Asia – Geochemistry and occurrence", Kluwer academic publishers 24 R.T Nickson cộng (2000), “Mechanism of arsenic release to groundweter, Bangladesh and West Bengal”, Applied Geochemistry, 15, 403–413 25 Robert C Reedy cộng (2007) “Unsetureted Zone Arsenic Distribution and Implicetions for Groundweter Contaminetion”, Environ Sci Technol, 41, 6914–6919 26 Scott Fendorf, Holly A Michael Alexander van Geen (2009), “Does the distribution of arsenic in groundweter change over time in South and Southeast Asia? Biogeochemical and hydrological factors to consider”, Review submitted to Science 27 Scott Fendorf cộng (2010), “Spetial and Temporal Varietions of Groundweter Arsenic in South and Southeast Asia”, Science, 328, 1123 28 Susumu Tanabe cộng (2006), “Holocene evolution of the Song Hong (Red River) delta system, northern Vietnam”, Sedimentary Geology, 187, 29–61 29 Steve Methers Jan Zalasiewicz (1999), “Holocene sedimentary architecture of the Red River Delta, Viet Nam”, Journal of Coastal Research, 314–325 Z Cheng, A van Geen cộng (2005), “Limited Temporal Variability of Arsenic Concentretions in 20 Wells Monitored for Years in Araihazar, Bangladesh”, Environ Sci Technol, 39, 4759–4766  ... cho phân bố phức tạp As tầng ngậm nước tìm thấy Với lý nêu lựa chọn đề tài: ? ?Nghiên cứu phân bố không đồng hàm lượng As nước ngầm phạm vi hẹp Minh họa xã Vạn Phúc, Thanh Trì, Hà Nội? ?? với nội. .. nƣớc ngầm giếng có độ sâu khác vị trí nghiên cứu Ngồi phân bố khơng đồng hàm lượng As nước ngầm theo khơng gian nghiên cứu cịn tìm thấy phân bố khơng đồng hàm lượng As theo độ sâu Ở giếng khoan... tƣợng nghiên cứu Với mục đích tìm hiểu ngun nhân dẫn đến phân bố không đồng hàm lượng As nước ngầm khu vực Chúng tơi tập trung vào phân tích nghiên cứu đối tượng :  Trầm tích  71 Mẫu nước giếng