0
  1. Trang chủ >
  2. Y Tế - Sức Khỏe >
  3. Y học thưởng thức >

Chẩn đoán trước sinh bệnh thalassemia bằng kỹ thuật lai phân tử ngược (reverse hybridization)

Chẩn đoán trước sinh bệnh thalassemia bằng kỹ thuật lai phân tử ngược (reverse hybridization

Chẩn đoán trước sinh bệnh thalassemia bằng kỹ thuật lai phân tử ngược (reverse hybridization

... nay, kỹ thuật lai phân tử kỹ thuật dùng để chẩn đoán thay phương pháp Kỹ thuật Reverse hybridization (lai phân tử ngược) cải tiến sở kỹ thuật lai phân tử phát lúc nhiều đột biến khác gen Kỹ thuật ... cứu: Chẩn đoán trước sinh bệnh Thalassemia kỹ thuật lai phân tử ngược (Reverse hybridization) ”, với mục tiêu: Phát đột biến gen gây bệnh Thalassemia kỹ thuật Reverse hybridization chẩn đoán trước ... lệ sinh trẻ bị bệnh Thalassemia 1.2 Các phương pháp chẩn đoán trước sinh bệnh Thalassemia 1.2.1 Một số kỹ thuật di truyền phân tử thường dùng để chẩn đoán trước sinh bệnh thalassemia Việt Nam Bệnh...
  • 103
  • 1,132
  • 4
Tổng kết những bất thường ở thành bụng trước thai nhi được chẩn đoán bằng siêu âm tại trung tâm chẩn đoán trước sinh bệnh viện phụ sản trung ương từ năm 2006   2009

Tổng kết những bất thường ở thành bụng trước thai nhi được chẩn đoán bằng siêu âm tại trung tâm chẩn đoán trước sinh bệnh viện phụ sản trung ương từ năm 2006 2009

... ca thai phụ o Ch nh ỡnh ch thai- s chp nhn ca thai phụ o Cỏch thc can thip vi thai nhi BTTBT o Kt qu theo dừi s sinh BTTBT o Kt qu ca nhng trng hp sau sinh ó c iu tr (S liu phu thut ti khoa nhi ... tr ca thai BTTBT Loi Số thai BTTBT S iu tr T l % Tng thai BTTBT Thai BTTBT sng Thai sống điều trị Thai sống không điều trị Biu 3.10.a: T l thai sng c iu tr v thai sng Thai sống điều trị Thai ... Bng 3.17 BTTBT v s ln sinh ca sn ph S ln sinh Số thai phụ n % Ln Ln Ln ln Tng s Nhn xột: Bng 3.18 Tin s sinh bt thng bm sinh TS sinh BTTBT Cú Khụng Tng Nhn xột: Số thai phụ n % 40 Bng 3.19 Tin...
  • 63
  • 4,788
  • 0
Nghiên cứu tầm soát và chẩn đoán trước sinh bệnh alpha và bêta thalassemia

Nghiên cứu tầm soát và chẩn đoán trước sinh bệnh alpha và bêta thalassemia

... nào? Vì tiến hành thực đề tài Nghiên cứu tầm soát chẩn đoán trước sinh bệnh -thalassemia -thalassemia CÂU HỎI NGHIÊN CỨU Khả tầm soát phát  -thalassemia,-thalassemia phụ nữ mang thai chồng ... globin sinh tổng hợp hemoglobin 1.2 Phân loại bệnh thalassemia 1.3 Tầm soát chẩn đoán trước sinh 14 1.4 Các quy trình tầm soát chẩn đoán trước sinh 24 1.5 Tình hình nghiên ... [45] 1.5 TÌNH HÌNH NGHIÊN CỨU TẦM SOÁT VÀ CHẨN ĐOÁN TRƯỚC SINH THALASSEMIA TẠI VIỆT NAM Các nghiên cứu -thalassemia -thalassemia Việt Nam chủ yếu tập trung vào tìm hiểu tần suất bệnh, thay đổi...
  • 202
  • 1,211
  • 12
Nghiên cứu xác định người lành mang gen và ứng dụng chẩn đoán trước sinh bệnh Hemophilia A.

Nghiên cứu xác định người lành mang gen và ứng dụng chẩn đoán trước sinh bệnh Hemophilia A.

... lệ phát người lành mang gen bệnh qua phân tích phả hệ Bảng 3.2 Tỷ lệ người lành mang gen bệnh phát dựa vào phả hệ Tình trạng mang gen Mang gen Có nguy cao Tổng bệnh bắt buộc mang gen bệnh (n,%) ... đoạn gen chiếm khoảng 10 – 15% Tùy thuộc vào kiểu vị trí đột biến gen F8 mà gây thể bệnh nặng nhẹ khác Người lành mang gen bệnh hemophilia A Người lành mang gen bệnh hemophilia A người mang nhiễm ... gen F8, người lành mang gen Xây dựng 50 phả hệ bệnh chẩn đoán trước sinh Chương 2: ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 2.1 Đối tượng nghiên cứu Gồm 50 gia đình bệnh nhân hemophilia A xác định đột...
  • 27
  • 467
  • 0
NHẬN xét TÌNH HÌNH ĐÌNH CHỈ THAI NGHÉN SAU hội CHẨN LIÊN BỆNH VIỆN tại TRUNG tâm CHẨN đoán TRƯỚC SINH BỆNH VIỆN PHỤ sản TRUNG ƯƠNG từ THÁNG 01 07 2010 đến THÁNG 30 06 2012

NHẬN xét TÌNH HÌNH ĐÌNH CHỈ THAI NGHÉN SAU hội CHẨN LIÊN BỆNH VIỆN tại TRUNG tâm CHẨN đoán TRƯỚC SINH BỆNH VIỆN PHỤ sản TRUNG ƯƠNG từ THÁNG 01 07 2010 đến THÁNG 30 06 2012

... Phụ sản Trung ương từ tháng 01/ 07/ 2010 đến 30/ 06/ 2012 Đối tượng: Tiêu chuẩn lựa chọn: Tất bệnh nhân có Hội chẩn liên viện Trung tâm chẩn đoán trước sinh, định đình thai nghén sau Hội chẩn thai nghén ... tiếp tục theo dõi thai KẾT LUẬN Chỉ định đình thai nghén đưa sau Hội chẩn liên viện trung tâm Chẩn đoán trước sinh Bệnh viện Phụ sản Trung ương năm từ 01/ 07/ 2010 đến 31 /06/ 2012 chiếm tỷ lệ 35.3%, ... chẩn liên bệnh viện Trung tâm Chẩn đoán trước sinh, Bệnh viện Phụ sản Trung ương với mục tiêu: Xác định tỷ lệ đình thai nghén dị tật bẩm sinh sau Hội chẩn liên viện Trung tâm Chẩn đoán trước sinh...
  • 5
  • 411
  • 0
Phát hiện người lành mang gen đột biến CYP21A2 và chẩn đoán trước sinh bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase

Phát hiện người lành mang gen đột biến CYP21A2 và chẩn đoán trước sinh bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase

... phận sinh dục gây mơ hồ giới tính sau sinh Xuất phát từ ý nghĩa thực tiễn đề tài: Phát người lành mang gen đột biến CYP21A2 chẩn đoán trước sinh bệnh tăng sản thượng bẩm sinh thể thiếu enzym 21-hydroxylase ... tiêu: Phát người lành mang gen bệnh cho thành viên gia đình bệnh nhân bị bệnh TSTTBS thể thiếu enzym 21-hydroxylase Chẩn đoán trước sinh cho số thai phụ mang gen đột biến gây bệnh TSTTBS thể thiếu ... hôn người mang gen bệnh người mang gen bệnh người bị bệnh, kết hôn phải quản lý thai nghén để chẩn đoán điều trị trước sinh [3] 1.2 PHÁT HIỆN NGƯỜI LÀNH MANG GEN BỆNH 1.2.1 Đặc điểm di truyền bệnh...
  • 120
  • 427
  • 1
Phát hiện người lành mang gen đột biến CYP21A2 và chẩn đoán trước sinh bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21 hydroxylase (tt)

Phát hiện người lành mang gen đột biến CYP21A2 và chẩn đoán trước sinh bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21 hydroxylase (tt)

... TRNG I HC Y H NI NGễ TH THU HNG PHáT HIệN NGƯờI LàNH MANG GEN ĐộT BIếN CYP21A2 CHẩN ĐOáN TRƯớC SINH BệNH TĂNG SảN THƯợNG THậN BẩM SINH THể THIếU ENZYM 21- HYDROXYLASE Chuyờn ngnh : Nhi khoa ... trỳc ca gen, gen CYP21A2 b thay th bng mt on ca gen CYP21A1P Chc nng ca gen CYP21A2 l mó húa tng hp enzym 21- OH, b t bin lm thay i cu trỳc ca gen CYP21A2, nờn khụng tng hp c enzym 21- OH, hoc ... function CYP21A2 gene The gene encoding 21- hydroxylase, CYP21A2 is located in the HLA class III region on the short arm of chromosome 6p21.3 system The CYP21A2 gene and CYP21A1P pseudogene each...
  • 44
  • 321
  • 0
Phát hiện người lành mang gen đột biến CYP21A2 và chẩn đoán trước sinh bệnh tăng sản thượng bẩm sinh thể thiếu enzym 21-hydroxylase

Phát hiện người lành mang gen đột biến CYP21A2 và chẩn đoán trước sinh bệnh tăng sản thượng bẩm sinh thể thiếu enzym 21-hydroxylase

... tài: Phát người lành mang gen đột biến CYP21A2 chẩn đoán trước sinh bệnh tăng sản thượng bẩm sinh thể thiếu enzym 21-hydroxylase thực với hai mục tiêu: Phát người lành mang gen bệnh cho thành ... hôn người mang gen bệnh người mang gen bệnh người bị bệnh, kết hôn phải quản lý thai nghén để chẩn đoán điều trị trước sinh [3] 1.2 PHÁT HIỆN NGƯỜI LÀNH MANG GEN BỆNH 1.2.1 Đặc điểm di truyền bệnh ... hành chẩn đoán người lành mang gen bệnh gia đình để tư vấn di truyền chẩn đoán trước sinh cho thai phụ có nguy sinh bị bệnh TSTTBS thể thiếu 21-OH Khi phát thai nhi có mang gen đột biến gây bệnh, ...
  • 119
  • 375
  • 0
Giá trị xét nghiệm triple test cho sàng lọc thai hội chứng down tại trung tâm chẩn đoán trước sinh   bệnh viện phụ sản tư năm 2014

Giá trị xét nghiệm triple test cho sàng lọc thai hội chứng down tại trung tâm chẩn đoán trước sinh bệnh viện phụ sản năm 2014

... NG B INHTH LOAN Mó sinh viờn: B00348 GIá TRị CủA XéT NGHIệM TRIPLE TEST CHO SàNG LọC THAI HộI CHứNG DOWN TạI TRUNG TÂM CHẩN ĐOáN TRƯớC SINH - BệNH VIệN PHụ SảN TRUNG ƯƠNG NĂM 2014 TI T T NGHI P ... NG B INHTH LOAN Mó sinh viờn: B00348 GIá TRị CủA XéT NGHIệM TRIPLE TEST CHO SàNG LọC THAI HộI CHứNG DOWN TạI TRUNG TÂM CHẩN ĐOáN TRƯớC SINH - BệNH VIệN PHụ SảN TRUNG ƯƠNG NĂM 2014 TI T T NGHI P ... a triple cho sng l c thai h i ch ng Down Giỏ tr c a triple test cho sng l c thai h i ch ng Down t i Trung tõm ch n oỏn tr c sinh - B nh vi n ph s n Trung ng t 1 /2014- 6 /2014: + T l phỏt hi n thai...
  • 53
  • 307
  • 0
Giá trị xét nghiệm triple test cho sàng lọc thai hội chứng down tại trung tâm chẩn đoán trước sinh   bệnh viện phụ sản tư năm 2014

Giá trị xét nghiệm triple test cho sàng lọc thai hội chứng down tại trung tâm chẩn đoán trước sinh bệnh viện phụ sản năm 2014

... lệ thai nguy cao cho hội chứng Down thai phụ xét nghiệm Trung tâm Chẩn đoán trước sinh Bệnh viện Phụ sản Trung ương từ tháng1 /2014 đến hết tháng 6 /2014 Mục tiêu 02 Đánh giá giá trị xét nghiệm Triple ... tính cho thai hội chứng Down: 1/42,5 = 2,35% KÊT LUẬN Tỷ lệ thai nguy cao cho hội chứng Down  Dựa vào XN triple test 5,08% Giá trị triple cho SL thai Down  Tỷ lệ phát thai hội chứng Down 80% ... nghiệm Triple test để phát thai bị hội chứng Down Trung tâm chẩn đoán trước sinh, Bệnh viện Phụ sản Trung ương từ tháng 1 /2014 đến hết tháng 6 /2014 TỔNG QUAN Tổng quan 1.1 Hội chứng Down 1.1 Khái...
  • 32
  • 758
  • 1
Phát hiện người lành mang gen đột biến CYP21A2 và chẩn đoán trước sinh bệnh tăng sản thượng bẩm sinh thể thiếu enzym 21-hydroxylase

Phát hiện người lành mang gen đột biến CYP21A2 và chẩn đoán trước sinh bệnh tăng sản thượng bẩm sinh thể thiếu enzym 21-hydroxylase

... tài: Phát người lành mang gen đột biến CYP21A2 chẩn đoán trước sinh bệnh tăng sản thượng bẩm sinh thể thiếu enzym 21-hydroxylase thực với hai mục tiêu: Phát người lành mang gen bệnh cho thành ... hôn người mang gen bệnh người mang gen bệnh người bị bệnh, kết hôn phải quản lý thai nghén để chẩn đoán điều trị trước sinh [3] 1.2 PHÁT HIỆN NGƯỜI LÀNH MANG GEN BỆNH 1.2.1 Đặc điểm di truyền bệnh ... hành chẩn đoán người lành mang gen bệnh gia đình để tư vấn di truyền chẩn đoán trước sinh cho thai phụ có nguy sinh bị bệnh TSTTBS thể thiếu 21-OH Khi phát thai nhi có mang gen đột biến gây bệnh, ...
  • 119
  • 282
  • 0
Đánh giá giá trị của triple test cho sàng lọc thai hội chứng Down tại trung tâm chẩn đoán trước sinh bệnh viện Phụ sản TW 2014

Đánh giá giá trị của triple test cho sàng lọc thai hội chứng Down tại trung tâm chẩn đoán trước sinh bệnh viện Phụ sản TW 2014

... GIO D IH O LOAN Mó sinh viờn: B00348 GIá TRị CủA XéT NGHIệM TRIPLE TEST CHO SàNG LọC THAI HộI CHứNG DOWN TạI TRUNG TÂM CHẩN ĐOáN TRƯớC SINH - BệNH VIệN PHụ SảN TRUNG ƯƠNG NĂM 2014 TI T T NGHI P ... GIO D IH O LOAN Mó sinh viờn: B00348 GIá TRị CủA XéT NGHIệM TRIPLE TEST CHO SàNG LọC THAI HộI CHứNG DOWN TạI TRUNG TÂM CHẩN ĐOáN TRƯớC SINH - BệNH VIệN PHụ SảN TRUNG ƯƠNG NĂM 2014 TI T T NGHI P ... c triple test t 1 /2014- 6 /2014 l 5,08% Giỏ tr c a triple cho sng l c thai h i ch ng Down Giỏ tr c a triple test cho sng l c thai h i ch ng Down t i Trung tõm ch n c sinh - B nh vi n ph s 1 /2014- ...
  • 53
  • 331
  • 0
Nghiên cứu xác định người lành mang gen và ứng dụng chẩn đoán trước sinh bệnh Hemophilia A

Nghiên cứu xác định người lành mang gen và ứng dụng chẩn đoán trước sinh bệnh Hemophilia A

... lệ phát người lành mang gen bệnh qua phân tích phả hệ Bảng 3.2 Tỷ lệ người lành mang gen bệnh phát d a vào phả hệ Tình trạng mang gen Mang gen Có nguy cao Tổng bệnh bắt buộc mang gen bệnh (n,%) ... x a đoạn gen chiếm khoảng 10 – 15% Tùy thuộc vào kiểu vị trí đột biến gen F8 mà gây thể bệnh nặng nhẹ khác Người lành mang gen bệnh hemophilia A Người lành mang gen bệnh hemophilia A người mang ... Thai nhi bị bệnh Nam Chẩn đoán trước sinh Thai nhi không bị bệnh Nam (n=6) Thai nhi không mang gen bệnh Nữ Có đột biến gen F8 Chẩn đoán sau sinh Không đột biến gen F8 Nam (n=4) Ch a thực chẩn đoán...
  • 27
  • 310
  • 0
Phát hiện người lành mang gen đột biến CYP21A2 và chẩn đoán trước sinh bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase

Phát hiện người lành mang gen đột biến CYP21A2 và chẩn đoán trước sinh bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase

... phận sinh dục gây mơ hồ giới tính sau sinh Xuất phát từ ý nghĩa thực tiễn đề tài: Phát người lành mang gen đột biến CYP21A2 chẩn đoán trước sinh bệnh tăng sản thượng bẩm sinh thể thiếu enzym 21-hydroxylase ... tiêu: Phát người lành mang gen bệnh cho thành viên gia đình bệnh nhân bị bệnh TSTTBS thể thiếu enzym 21-hydroxylase Chẩn đoán trước sinh cho số thai phụ mang gen đột biến gây bệnh TSTTBS thể thiếu ... hôn người mang gen bệnh người mang gen bệnh người bị bệnh, kết hôn phải quản lý thai nghén để chẩn đoán điều trị trước sinh [3] 1.2 PHÁT HIỆN NGƯỜI LÀNH MANG GEN BỆNH 1.2.1 Đặc điểm di truyền bệnh...
  • 119
  • 394
  • 0
ĐÁNH GIÁ TÌNH TRẠNG NHIỄM TOMATO SPOTTED WILT VIRUS TRÊN CÀ CHUA TẠI TỈNH TIỀN GIANG BẰNG KỸ THUẬT ELISA VÀ XÂY DỰNG QUY TRÌNH CHẨN ĐOÁN TOMATO SPOTTED WILT VIRUS BẰNG KỸ THUẬT RT – PCR

ĐÁNH GIÁ TÌNH TRẠNG NHIỄM TOMATO SPOTTED WILT VIRUS TRÊN CÀ CHUA TẠI TỈNH TIỀN GIANG BẰNG KỸ THUẬT ELISA VÀ XÂY DỰNG QUY TRÌNH CHẨN ĐOÁN TOMATO SPOTTED WILT VIRUS BẰNG KỸ THUẬT RT – PCR

... tiến hành đề tài Đánh giá tình trạng nhiễm Tomato Spotted Wilt Virus chua tỉnh Tiền Giang kỹ thuật ELISA xây dựng quy trình chẩn đoán Tomato Spotted Wilt Virus kỹ thuật RT - PCR nhằm góp phần ... Chí Minh Tháng năm 2007, Đánh giá tình trạng nhiễm Tomato Spotted Wilt Virus chua kỹ thuật ELISA xây dựng quy trình chẩn đoán Tomato Spotted Wilt Virus kỹ thuật RT PCR đƣợc thực từ tháng ... đích Chẩn đoán bệnh TSWV chua Tiền Giang kỹ thuật ELISA Xây dựng hoàn chỉnh quy trình chẩn đoán Tomato Spotted Wilt Virus kỹ thuật RT PCR 1.3 Yêu cầu Thu mẫu chua có triệu chứng nhiễm...
  • 72
  • 490
  • 0

Xem thêm

Từ khóa: nghiên cứu xác định người lành mang gen và ứng dụng chẩn đoán trước sinh bệnh hemophilia atrung tâm chẩn đoán trước sinh bệnh viện từ dũkỹ thuật lai phân tửky thuat lai phan tu northern blotcác kỹ thuật lai phân tửhoàn thiện quy trình chẩn đoán nhanh bệnh gumboro bằng kỹ thuật sinh học phân tử pcrcác kỹ thuật chẩn đoán trước sinhkỹ thuật mới chẩn đoán trước sinhnghiên cứu chẩn đoán trước sinh xử trí thoát vị rốn và khe hở thành bụng tại bệnh viện phụ sản trung ươngkỹ thuật chẩn đoán trước sinhứng dụng kỹ thuật fish trong chẩn đoán trước sinh một số bất thường nstchẩn đoán trước sinhphương pháp chẩn đoán trước sinhxét nghiệm chẩn đoán trước sinhsiêu âm chẩn đoán trước sinhBáo cáo thực tập tại nhà thuốc tại Thành phố Hồ Chí Minh năm 2018Nghiên cứu tổ hợp chất chỉ điểm sinh học vWF, VCAM 1, MCP 1, d dimer trong chẩn đoán và tiên lượng nhồi máu não cấpMột số giải pháp nâng cao chất lượng streaming thích ứng video trên nền giao thức HTTPNghiên cứu vật liệu biến hóa (metamaterials) hấp thụ sóng điện tử ở vùng tần số THzĐỒ ÁN NGHIÊN CỨU CÔNG NGHỆ KẾT NỐI VÔ TUYẾN CỰ LY XA, CÔNG SUẤT THẤP LPWANNGHIÊN CỨU CÔNG NGHỆ KẾT NỐI VÔ TUYẾN CỰ LY XA, CÔNG SUẤT THẤP LPWAN SLIDEPhối hợp giữa phòng văn hóa và thông tin với phòng giáo dục và đào tạo trong việc tuyên truyền, giáo dục, vận động xây dựng nông thôn mới huyện thanh thủy, tỉnh phú thọPhát triển mạng lưới kinh doanh nước sạch tại công ty TNHH một thành viên kinh doanh nước sạch quảng ninhTrả hồ sơ điều tra bổ sung đối với các tội xâm phạm sở hữu có tính chất chiếm đoạt theo pháp luật Tố tụng hình sự Việt Nam từ thực tiễn thành phố Hồ Chí Minh (Luận văn thạc sĩ)Nghiên cứu khả năng đo năng lượng điện bằng hệ thu thập dữ liệu 16 kênh DEWE 5000Định tội danh từ thực tiễn huyện Cần Giuộc, tỉnh Long An (Luận văn thạc sĩ)Tìm hiểu công cụ đánh giá hệ thống đảm bảo an toàn hệ thống thông tinChuong 2 nhận dạng rui roKiểm sát việc giải quyết tố giác, tin báo về tội phạm và kiến nghị khởi tố theo pháp luật tố tụng hình sự Việt Nam từ thực tiễn tỉnh Bình Định (Luận văn thạc sĩ)Quản lý nợ xấu tại Agribank chi nhánh huyện Phù Yên, tỉnh Sơn La (Luận văn thạc sĩ)chuong 1 tong quan quan tri rui roGiáo án Sinh học 11 bài 14: Thực hành phát hiện hô hấp ở thực vậtGiáo án Sinh học 11 bài 14: Thực hành phát hiện hô hấp ở thực vậtMÔN TRUYỀN THÔNG MARKETING TÍCH HỢPTÁI CHẾ NHỰA VÀ QUẢN LÝ CHẤT THẢI Ở HOA KỲ