Công nghệ chuyển gen - Chương 2

... vi tiêmSố lượngcon chuyển genThỏ 1907 21 8 (11,4%) 28 (1,5%)Cừu 10 32 73 (7,1%) 1(0,1%)Lợn 20 35 1 92 (9,4%) 20 (1%)66Hình 2. 10: Chuyển gen bằng vi tiêmV. Phương pháp chuyển gen nhờ vector virusVào ... bào .- Thứ ba, nuôi cấy chung tế bào gốc phôi với phôi qua đêm.70Hình 2. 12: Phương pháp chuyển gen bằng cách sử dụng tế bào gốc phôi71Hình 2. 13: Chuyển tế bào gốc phôi vào túi phôiVII. Chuyển gen ... gen. .. Tuỳ thuộc vào đối tượng chuyển gen mà người ta lựa chọn phương pháp chuyển gen phù hợp.I. DEAE-dextranDEAE-dextran là một polycation. Ðây là tác nhân hóa học đầu tiên được sử dụng để chuyển...

... để chuyển gen ở động vật và thực vật1. Các vector sử dụng để chuyển gen ở động vật1.1. Vector sử dụng để thêm genPhần lớn các vector sử dụng hiện nay để tạo động vật chuyển gen bằng cách thêm gen ... pháp gen (Hackett, 20 01).5Các vector khác được sử dụng để tạo cơn trùng chuyển gen như Aedes aegypti hoặc tằm (Tamura, 1999). Gần đây transposon đã được sử dụng để tạo chuột chuyển gen (Dupuy, 20 02) . ... động vật chuyển gen có cơ hội truyền gen chuyển của chúng cho thế hệ sau (Hình 1.9). Vector retrovirus cũng được sử dụng để chuyển gen vào noãn bào của bò và khỉ (Chen, 1998, 20 01). Ðể...

... thành 2n bản sao phân tử DNA (Hình 3.10 và bảng 3 .2) .1 0 7Bảng 3 .2: Số bản sao của 1 phân tử DNA mẫu tạo thành qua các chu kỳ của phản ứng PCRChu kỳ Số bản sao 124 101 520 2530...n21 =22 2= 424 =1 621 0=1. 024 215= 32. 76 822 0=1.048.57 622 5=33.554.4 322 30=1.073.741. 824 ...2nƯu ... phản ứng PCRChu kỳ Số bản sao 124 101 520 2530...n21 =22 2= 424 =1 621 0=1. 024 215= 32. 76 822 0=1.048.57 622 5=33.554.4 322 30=1.073.741. 824 ...2nƯu điểm của phương pháp PCR là chỉ cần một thời gian ngắn đã cho ... rộng(Extention rate)Exo3 -5 ’Exo5 -3 ’Taq-polymeraseVent-polymerasePfu- polymeraserTth 887060Không xác định2x1 0-4 4x1 0-5 7x1 0-7 Không xác định7567Không xác định60KhôngCóCóKhôngCóKhôngKhôngC 2. 5. NướcNước sử...

... tháng tiết sữaChuộtThỏLợnCừu DêBò 0,75145591686615108 922 11,5ml1 - 1,5l200 - 400l200 - 400l600 - 800l8000l3 - 67 - 815 - 1616 -1 816 -1 830 - 33Cho đến nay rất nhiều protein dược phẩm quý đã và ... Chương 4 Công nghệ chuyển gen ở động vậtI. Khái niệm chung1. Ðộng vật chuyển gen ộng vật chuyển gen là động vật có gen ngoại lai (gen chuyển) xen vào trong DNA genome ... (Brigid Brophy, 20 03) đã chuyển thêm các gen mã hoá 127 ß-casein (CSN2) và kappa-casein (CSN3) bò vào các nguyên bào sợi của bò và tạo ra bò chuyển gen cho sữa có mức ß-casein và kappa-casein cao...

... ảƯảằắÔ - ƯảÔặăáÔầăĐÔẵẩƯảẫ ĂÂấĂÊÂÔÂđ - ằẳắÔÔèÔ ÔằắÊấăÔÔạẻÔăặẩẽđéÔơÔƠƯĐÔẵ - ấáÔ Ôăđ - ằẳắÔÔăâăặ ĂÂẹá - ƯảƯôăơèểÔĐÔƯễăÔÔĂẩăÔếấăặã Ôđệạêè ÔããÔăì - ĂƯèẵảÔƯảÔĂÂÔÔĂăÂầẵÔÂÔÔằẫđ - ăơèÔạỉẵảƯôăơĐÔ - ảƠÔ - ă ÔằãêẳÔếĩíịÔÔìặầĩíị ... ảăâẩôÔơS}}ảÔĂẳÔƠƯĐÔđờẵƠÔằắÔÔăặÔếĩíịÔÔìặêÔạôÔỉÔảỉấƯảÔỉềƯĐêÔạ - ÊèÔ ÊãấẵễấăÔÔạđf&#4L* @-$ 8'()+S+S+JD$30.-F0 .-# %D0K0# 8-9 `&+J${$#9&= *2& amp;(t7.0(ởVSy#&##&"Gn+^$&$(#PW*30+f'.-D2&B&$&$(#&&$##9*30&9$#)+'&*30H!&[&3"B&$94+,$L7.$<.&#.$Vr,>A .-* 30+J#*300&3"&D$r,(&$+S+s+JD$3(3`.-h( .-( 3`4L./ @-$ :.]=+_ ... VV$"&&#AH1&"(3`,J$$!!+VJ$B?0$#B2&(3`#9 L&ỡ+X $27 #$B?0#S}U${$ 2  2& amp;(3`()(@ - 9& 2& amp;G+S+y+JD$3( .- J(&% - 3=7D#'("4(7+, 2 73]M4#3&*3?01 .- +J[M'9D1(". - $0*3(('()+†'&48...

... biến đổi gen (genetically modified plant-GMP). Ứng dụng công nghệ gen trong công tác giống cây trồng hiện đại có rất nhiều ưu điểm, chẳng hạn như: - Bằng việc biến nạp một hoặc một số gen có ... ứng dụng cây chuyển gen đã có những lợi ích rõ rệt như sau: 147 - Tăng sản lượng. - Giảm chi phí sản xuất. - Tăng lợi nhuận nông nghiệp. - Cải thiện môi trường. Những cây chuyển gen “thế hệ ... học. + Tạo ra sản phẩm không gây hại môi trường. 2. Tóm tắt lịch sử phát triển của công nghệ chuyển gen thực vật Lịch sử phát triển công nghệ gen của thực vật chắc chắn có rất nhiều sự kiện quan...

... phát triển của công nghệ sinh học trong thế kỷ XXI thì công nghệ chuyển gen sẽ có một vị trí đặc biệt quan trọng. Có thể nói công nghệ chuyển gen là một hướng công nghệ cao của công nghệ sinh học ... phát triển của công nghệ chuyển gen vào thực vật bắt nguồn từ những thành công của công nghệ chuyển gen vào động vật. Kể từ năm 1984, là lúc người ta bắt đầu tạo được cây trồng chuyển gen và đến ... trùng phá hại, gen cải tiến protein hạt, gen có khả năng sản xuất những loại protein mới, gen chịu hạn, gen bất thụ đực, gen kháng thuốc diệt cỏ.. .2 Triển vọng của công nghệ chuyển gen là rất lớn,...

... phát triển của công nghệ sinh học trong thế kỷ XXI thì công nghệ chuyển gen sẽ có một vị trí đặc biệt quan trọng. Có thể nói công nghệ chuyển gen là một hướng công nghệ cao của công nghệ sinh học ... triển của công nghệ chuyển gen vào thực vật bắt nguồn từ những thành công của công nghệ chuyển gen vào động vật. Kể từ năm 1984, là lúc người ta bắt đầu tạo được cây trồng chuyển gen và đến ... cho các tế bào con. 2. Ðộng vật (Thực vật) chuyển gen Ðộng vật (Thực vật) chuyển gen là động vật (thực vật) có gen ngoại lai (gen chuyển) xen vào trong DN A genome của nó. Gen ngoại lai này phải...

... pTiB6S3-SE (GV3111) pTiB6S3-SE (GV3111) pGV3850-SE (C58C1) pGV 226 0 (C58C1) LIH LIH LIH gen Apr gen AprpBR 322 (Col E1) pBR 322 pBR 322 pBR 322 pBR 322 pR64drdll pGJ23 (JM101) JM101 ... pTiT37 nos-npt-II nos-npt-II nos-npt-II nos-npt-II nos-npt-II nos-npt-II Các vị trí duy nhất đối với EcoRI, HindIII, Sst I, SmaI, XbaI và SalI Sàng lọc bằng IPTG+X-GAL ClaI, ... pAL4404 pGV 226 0 (C58C1) pKB2 52 (có nguồn gốc từ pRK2) pRK2 pRK2 pRK2 pKT240 pTJS75 (có nguồn gốc từ RK2) HB101/ C58C1 HB101/ C58C1 HB101/ C58C1 HB101/ A4 LE3 92/ C5851 K8 02/ AI36...

... vật chuyển gen có cơ hội truyền gen chuyển của chúng cho thế hệ sau (Hình 1.9). Vector retrovirus cũng được sử dụng để chuyển gen vào noãn bào của bò và khỉ (Chen, 1998, 20 01). Ðể tiến hành công ... 1 .24 ), cả hai biên của T-DNA là ở trên Ti-plasmid đã sửa đổi. Trong các vector như pGV 226 0 (Debleare, 19 82) , các trình tự lặp 25 bp là ở trên vector trung gian, trong khi ở vector pTiBS3-SE ... các gen onc của Ti-plasmid kiểu nopaline (C58) và thay bằng pBR 322 (Hình 1 .25 ). Bất kỳ trình tự DNA ngoại lai nào đã được tạo dòng trong pBR 322 đều có thể đưa vào pGV3850 bằng quá trình chuyển...