NGHIÊN cứu điều CHẾ KHÁNG THỂ đơn DÒNG gắn ĐỒNG vị PHÓNG xạ i RTUXMAB DÙNG TRONG điều TRỊ u LYMPHO ác TÍNH KHÔNG HODGKIN

... PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN C U Nguyên li u, hoá ch t: Đ ng v phóng x 13 1I d ng Na13 1I s n xu t t i Vi n Nghiên c u h t nhân, n ng đ phóng x 100-200 mCi/ml Kháng th đơn dòng kháng CD20 rituximab, mua t hãng ... rituximab v i đ ng v phóng x 13 1I dùng iodogen: K t qu đánh d u kháng th rituximab v i đ ng v phóng x 13 1I theo t l mol t 0,005 đ n 100 mole iodogen/mole rituximab cho th y t l mol iodogen kháng ... pháp sinh h c đ vô khu n, n i đ c t vi khu n [12] K T QU VÀ BÀN LU N K t qu đánh d u kháng th rituximab v i đ ng v phóng x 13 1I dùng chloramin T [13]: K t qu kh o sát quy trình đánh d u phóng...

... nghien ciiu vdi benh da thin kinh IgM, ITP, hdi chiing Wegener, hdi chiing ngung kit to lanh, hdi chiing Waldenstrom va viem da/viem daco cung cho thay nhCrng hieu ung dieu tri hiiu ich [24] II.2.4 ... 0,9% ti le 85:15, chim mau tai vj tri em thii hai, giay khd, treo bang giiy vao binh chiia sin hon hgp dung mdi, day nip kin, dung mdi di chuyin din centimet thii 17, thdi gian sic ky la 60 phiit, ... centiniet thii 17, thdi gian sic ky la 60 phiit, liy bang giiy ra, dl khd rdi cit timg bang nhd, moi barig rdng cm vudng gdc vdi chilu di chuyin ciia dung mdi Dat timg bang giiy vao cac dng nghiem,...

... 131I-rituximab đi u chế kiểm tra chất lượng với hi u suất đánh d u đạt 95%, độ tinh khiết hoá phóng xạ lớn 99% Các ti u chất lượng tóm tắt trình bày bảng sau: 131 Bảng Tóm tắt ti u chất lượng 131I-rituximab ... xạ 131I-rituximab dược đánh giá toàn diện chất lượng theo quy định Dược điển thuốc phóng xạ đạt ti u chuẩn chất lượng để dùng đi u trị y học [8] Phương pháp nghiên c u Nguyên li u, hoá chất: Đồng ... bi u diễn đồ thị sau: Hình Tinh phức hợp 131I-rituximab sau đánh d u phóng xạ Hình 2A cho thấy sơ đồ tách phức miễn dịch phóng xạ qua cột sephadex Các phân tử kháng thể gắn phóng xạ có trọng lượng...

... ĐỒNG VỊ PHÓNG XẠ 4.1 Nguyên tắc chung Đi u trị kháng thể đơn dòng gắn đồng vị phóng xạ phương pháp đi u trị phối hợp đồng thời chế tác động lên tổ chức u ác tính: - Cơ chế tác động kháng thể đơn ... : Không có tri u chứng toàn thân B: Có tri u chứng toàn thân E: Tổn thương hạch S: Tổn thương lách ĐI U TRỊ U LYMPHO ÁC TÍNH KHÔNG HODGKINBẰNG KHÁNG 90 Y - Ibritumomab THỂ ĐƠN DÕNG GẮN ĐỒNG VỊ ... kinh dòng lympho (CLL)/ U lympho NK/T hạch, thể mũi U lympho lympho bào nhỏ(SLL) U lympho lymphoplasmatic U lympho vùng rìa ( hạch, lách) U lympho thể MALT U lympho tế bào áo nang U lympho thể nang...

... 12/2006 Đánh giá kết đi u trị tác dụng không mong muốn hoá chất phác đồ CHOP kết hợp xạ trị đi u trị bệnh ULAKH độ ác tính cao 4 Chơng Tổng quan ti li u 1.1 Sự biệt hoá v chức dòng tế bo Lympho Các ... 59 4.2.3 Huyết tuỷ đồ số sinh hoá 61 4.3 Kết đi u trị 62 4.3.1 Phác đồ đi u trị 62 4.3.2 Đáp ứng sau hoá trị phác đồ CHOP 63 4.3.3 Đáp ứng sau hoá- xạ trị ... bệnh nhân mà không cần đi u trị Với ULAKH độ ác tính cao, phơng pháp đi u trị chủ y u hoá chất đơn xạ trị kết hợp hoá chất, hoá chất phơng pháp quan trọng Hiện phác đồ hoá chất đợc sử dụng rộng...

... tính < /b> cao < /b> đi u < /b> < /b> trị < /b> b nh viện K từ tháng 01/2005 – 10/2011 Đánh giá < /b> k t < /b> đi u < /b> < /b> trị < /b> tác dụng không < /b> mong muốn phác đồ hoá xạ trị < /b> k t < /b> hợp b nh ULAKH độ < /b> ác < /b> tính < /b> cao < /b> tế < /b> b o < /b> B (hoá chất phác đồ R-CHOP xạ trị)< /b> ... tử khoảng 35 kD, nằm b mặt tế < /b> b o < /b> tiềnlympho B (pre -B lympho)< /b> , tế < /b> b o < /b> Lympho < /b> B trưởng thành Kháng nguyên bi u < /b> 90% tế < /b> b o < /b> lympho < /b> B m u < /b> b nh nhân ULAKH [9], không < /b> bi u < /b> tế < /b> b o < /b> m u < /b> gốc, tế < /b> b o < /b> lympho < /b> ... T nguyên b o < /b> miễn dịch mạch m u < /b> - ULAKH tế < /b> b o < /b> T ngoại vi - ULAKH tế < /b> b o < /b> T type ruột - ULAKH tế < /b> b o < /b> lớn nội mạc m u < /b> tế < /b> b o < /b> B - ULAKH lan toả tế < /b> b o < /b> nhỏ khụng khớa - ULAKH loại nguyên b o < /b> lympho...