Bài giảng hóa hữu cơ chương 4: alkane

... Chương 9: CÁC DẪN XUẤT HALOGEN I.Phân loại Các hydrocarbon hay nhiều H thay nguyên tử halogen • Halogenoalkane: ví dụ CH3-CH2-CH2-Cl • Halogenoalkene: ví dụ CH2=CH-CH2-CH2-Cl •Halogenoalkyne: ... nhỏ nhất, bán kính 10 nguyên tử I lớn http://hhud.tvu.edu.vn Dẫn xuất R-X chia thành nhóm : a R-X hoạt động mạnh Dẫn xuất bậc 3, dẫn xuất mà C-X liên kết với nhóm vinyl hay aryl carbocation bền ... dụ CH≡C-Cl • Halogenoarene: ví dụ C6H5-Cl • Halogenocycloalkane: ví dụ http://hhud.tvu.edu.vn Cl II Danh pháp II.1 Tên thông thường (dành cho dẫn xuất đơn giản) Gốc alkyl + halide (halogenua) CH3-CH2-CH2-CH2-Br...

... CH 3NO2 Trang Bài giảng Hóa hữu *Tác dụng với H2SO4 (phản ứng sunfo hóa) (SO3H+) CnH2n+2 + H2SO4(đ) t → CnH2n+1SO3H + H2O SO 3H → CH3-C-CH2-CH3 + H2O VD: CH3-CH-CH2-CH3 + H2SO4(đ)  CH3 CH3 ... axetylenua +AgNO3/NH3: AgNO3 + NH3 + H2O [Ag(NH3)2]NO3 + H2O HC CH + [Ag(NH3)2]NO3 Ag - C C -Ag + NH4NO3 Màu vàng nhạt +KNH2: HC CH + KNH2 H-C C-K + NH3 16161515151616 Trang Bài giảng Hóa hữu Kali aminua ... lượng mạch không đổi VD: CH3-CH2-CH2-CH3 16166661616 AlCl , 50 −  100 C →   CH3-CH- CH2-CH3 Trang Bài giảng Hóa hữu CH *Phản ứng đehiđro: Khi có mặt chất xúc tác Cr2O3 phân tử H2 tách tạo thành...

... tnc=170C Tan nhiều nước, cồn dung môi hữu cơ, tính độc hại thể thường dùng làm dung môi để pha chế số hợp chất hữu b .Hóa tính: Trang Bài giảng: Hoá Hữu Cơ Glyxerin mang đầy đủ tính chất rượu ... nguyên tử C -Hóa tính: ankiol mang đầy đủ tính chất rượu no đơn chức (tác dụng: Na, HX, tạo este, tạo ete ) Trang Bài giảng: Hoá Hữu Cơ + HO-CH2-CH2-OH + Na xt ,t → HO-CH2-CH2-ONa + Na , 160 C →  ... CH3-CH2-OH + HBr CH3-CH2-Br + H2O +Phản ứng oxi hóa: thường dùng chất oxi hóa K2Cr2O7, KMnO4, rượu bậc thấp dùng xúc tác đồng,nhiệt độ 3000C trở lên Phản ứng oxi hóa rượu phụ thuộc vào bậc rượu Bậc tạo...

... dung môi hữu b .Hóa tính: Cấu tạo H-C mạch vòng có liên kết đơn giống H-C mạch hở khác tạo thành vòng, H-C mạch vòng tham gia phản ứng giống H-C mạch hở khác tham gia phản ứng cộng để phá vỡ vòng ... Al2O3 , Cr2O3 t0 + 4H2 II/ HIĐRO CÁC BON MẠCH VÒNG THƠM: Hầu hết H-C mạch vòng nhân bengen có mùi thơm * Đònh nghóa: H-C mạch vòng thơm H-C có cấu tạo mạch vòng có tính thơm VD: bengen Toluen Đifenyl ... vào số đỉnh vòng, vòng có cạnh có nhiêu đỉnh Do ta có hợp chất dò vòng 3, 4, 5, cạnh 1-Hợp chất dò vòng cạnh: (Fural, Pyrol, thiôphen) Trang Bài giảng Hóa hữu -Trong hợp chất dò vòng cạnh có...

... sát trùng, ngâm mẫu HCHO hợp chất quan trọng để điều chế hợp chất hữu khác II/Anđehit không no: 1- Khái niệm: - Đònh nghóa: Là hợp chất hữu mà phân tử có nhóm - CHO kết hợp với gốc H - C không ... Tính chất hóa học: Với anđehit thơm thể loại tính chất bản: - Tính chất nhóm - CHO: phản ứng cộng hợp (H 2, HCN, HX, NaHSO3), phản ứng OXH, không trùng hợp + H2 +HCN Trang Bài giảng: Hoá Hữu Cơ ... niệm: Trang Bài giảng: Hoá Hữu Cơ - Đònh nghóa: Là xeton mà phân tử có nhóm cacbonyl kết hợp trực tiếp với nhân thơm Ar - C - R ; Ar - C - Ar O O VD: Metyl phenyl xeton ; Vinyl fenylxeton - Đọc...

... Dinh dưỡng vi sinh vật Khái niệm: công cụ hóa học cần thiết để tổng hợp nên monomer gọi chất dinh dưỡng vi sinh vật  Cacbon - Ý nghĩa:mọi thành phần hữu cấu tạo nên tế bào vi sinh vật hợp chất ... lên men: liên tục theo mẻ Tốc độ sinh trưởng 96 Sinh trưởng phát triển vi sinh vật Pha mở đầu Thời gian: bắt đầu cấy vi sinh vật đạt tốc độ sinh trưởng cực đại (3-4h) Đặc điểm: + Tế bào chưa phân ... Vi sinh vật phát triển sinh trưởng theo lũy thừa + Kích thước tế bào, thành phần hóa học, họat tính sinh lý không thay đổi theo thời gian  Pha ổn định (pha cân bằng) Thời gian: vài h đến vài...

... chủ yếu thể hiệu ứng -I Ví dụ: C6H5CH2 - CH2 COOH < C6H5CH2COOH Chú ý: C6H5COOH > C6H5CH2COOH? (theo lý thuyết hiệu ứng ngược lại: -C +C O C -I H O +C C -C O O H CH +C -I < - Khi đưa nhóm vào gốc ... với nhóm COOH cách đưa thêm chưa no Ví dụ: CH3 - CH=CH - CH2 - COOH > CH2=CH CH2 - CH2 - COOH > CH3 - CH2 - CH = CH - COOH - Giữa hai đồng phân cis - trans axit cacboxylic α,β chưa no, đồng phân ... chất dạng liên hợp nó: Tính bazơ: C2H5OH > H2O > C6H5OH Tính axit: C6H5OH > H2O > C2H5OH Tính bazơ: C2H5O- > HO- > C6H5O- pKa lớn, tính bazơ mạnh, ngược lại 5. 2.2.2 Tính bazơ loại Amin không Amin...